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dc.contributor.author
Díaz, Eva
dc.contributor.author
Sad, Maria Eugenia
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dc.contributor.author
Iglesia, Enrique
dc.date.available
2018-08-02T18:25:02Z
dc.date.issued
2010-09
dc.identifier.citation
Díaz, Eva; Sad, Maria Eugenia; Iglesia, Enrique; Homogeneous oxidation reactions of propanediols at low temperatures; Wiley VCH Verlag; Chemsuschem; 3; 9; 9-2010; 1063-1070
dc.identifier.issn
1864-5631
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/53927
dc.description.abstract
O2 reacts with propanediols via homogeneous pathways at 400-500 K. 1,2-Propanediol forms CH3CHO, HCHO, and CO2 via oxidative C-C cleavage and acetone via dehydration routes, while symmetrical 1,3-propanediol undergoes dehydration and oxidative dehydrogenation to form, almost exclusively, acrolein (ca. 90% selectivity). The products formed and their kinetic dependence on reactant concentrations are consistent with radical-mediated pathways initiated by O2 insertion into C-H bonds in a β position relative to oxygen atoms in diol reactants. Propagation involves β-scission reactions that form hydroxyl and hydroxyalkyl radicals. Acrolein/O2/H2O mixtures from the homogeneous oxidation of 1,3-propanediol form acrylic acid (with 90% yield) in tandem reactors containing molybdenum-vanadium oxide catalysts. These data reveal the unique reactivity of diols, compared with triols and alkanols, in homogeneous oxidations, while also providing useful insight into the molecular basis for reactivity in biomass-derived oxygenates.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Diols
dc.subject
Oxidation
dc.subject
Radicals
dc.subject
Reaction Mechanisms
dc.subject
Sustainable Chemistry
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Homogeneous oxidation reactions of propanediols at low temperatures
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-31T17:35:42Z
dc.journal.volume
3
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
1063-1070
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Díaz, Eva. University of California at Berkeley; Estados Unidos. Universidad de Oviedo; España
dc.description.fil
Fil: Sad, Maria Eugenia. University of California at Berkeley; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Iglesia, Enrique. University of California at Berkeley; Estados Unidos
dc.journal.title
Chemsuschem
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/cssc.201000142
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cssc.201000142
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