Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Scoccia, Jimena  
dc.contributor.author
Gerbino, Darío César  
dc.contributor.author
Podestá, Julio Cesar  
dc.date.available
2018-08-01T20:06:42Z  
dc.date.issued
2016-05-01  
dc.identifier.citation
Scoccia, Jimena; Gerbino, Darío César; Podestá, Julio Cesar; Synthesis of organotin derivatives of optically active eleven-membered macrodiolides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 27; 7-8; 1-5-2016; 352-360  
dc.identifier.issn
0957-4166  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/53818  
dc.description.abstract
The synthesis and the results obtained in the hydrostannation of eight new TADDOL diacrylates and methacrylates are reported. The addition of triorganotin hydrides, R3SnH, 12-14 (R = nBu, neophyl, Ph, respectively) to diesters 6-11 containing different combinations of substituents at the C-2 carbon of the dioxolane ring, led to macrocyclization products in all cases. The cyclohydrostannation of diacrylate 10 proceeded with complete diastereoselectivity. The cyclohydrostannation of diesters 33 and 34 with hydrides 12 and 14 in all cases only afforded one stannylated macrocycle.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Taddols Like Unsaturated Diesters Stereoselective Cyclohydrostannation  
dc.subject
Cyclohydrostannation  
dc.subject
Eleven Membered Macrolides  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of organotin derivatives of optically active eleven-membered macrodiolides  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-08-01T14:27:41Z  
dc.journal.volume
27  
dc.journal.number
7-8  
dc.journal.pagination
352-360  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Scoccia, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gerbino, Darío César. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Podestá, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron: Asymmetry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416616001051  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2016.02.014  

Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 905.3Kb
Formato: PDF
.