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dc.contributor.author
Gómez, Sonia Alejandra
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dc.contributor.author
Rapoport, Mario Daniel
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dc.contributor.author
Piergrossi, N.
dc.contributor.author
Faccone, Diego Francisco
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dc.contributor.author
Pasteran, Fernando
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dc.contributor.author
de Belder, Denise Gisele
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dc.contributor.author
ReLAVRA-Group
dc.contributor.author
Petroni, A.
dc.contributor.author
Corso, A.
dc.date.available
2018-07-25T19:45:01Z
dc.date.issued
2016-10
dc.identifier.citation
Gómez, Sonia Alejandra; Rapoport, Mario Daniel; Piergrossi, N.; Faccone, Diego Francisco; Pasteran, Fernando; et al.; Performance of a PCR assay for the rapid identification of the Klebsiella pneumoniae ST258 epidemic clone in Latin American clinical isolates; Elsevier Science; Infection, Genetics and Evolution; 44; 10-2016; 145-146
dc.identifier.issn
1567-1348
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/53146
dc.description.abstract
The worldwide dissemination of Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing Klebsiella pneumoniae ST258 demands a rapid PCR-based typing method to detect unique genes of the ST258 clone. This study evaluates a PCR developed by Adler et al. (2014) for the detection of ST258 in K. pneumoniae clinical isolates centered on the identification of the pilv-I and prp genes. We tested 143 clinical isolates from Argentina (n = 109), Chile (n = 1), Colombia (n = 1), Costa Rica (n = 2), Ecuador (n = 5), El Salvador (n = 2), Nicaragua (n = 5), Panamá (n = 2), Paraguay (n = 2), Perú (n = 3) and Trinidad and Tobago (n = 11) recovered from 2006 to 2015. blaKPC, pilv-l and prp genes were detected by PCR and sequenced by standard procedures. ST258 and non-ST258 were defined by PFGE and/or MLST. Isolates were grouped according to PFGE patterns: 58 were compatible with ST258 (group 1) and 85 with non-ST258 (group 2). MLST study was done on an arbitrary selection of isolates. The pilv-l gene was present only in ST258 isolates, regardless of the presence of the blaKPC gene. Results for the prp gene were variable. Its presence did not define ST258. The pilv-I PCR had a sensitivity and specificity of 100%, respectively, for the detection of ST258 in the isolates under investigation. Given our findings, the pilv-I PCR could replace more time and resource consuming methods, allowing for more rapid detection of the circulating high risk K. pneumoniae clone ST258 in Latin American (LA) countries.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Blakpc
dc.subject
Klebsiella Pneumoniae
dc.subject
Pilv-L
dc.subject
Prp
dc.subject
St258 Detection
dc.subject.classification
Enfermedades Infecciosas
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Performance of a PCR assay for the rapid identification of the Klebsiella pneumoniae ST258 epidemic clone in Latin American clinical isolates
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-25T13:57:22Z
dc.journal.volume
44
dc.journal.pagination
145-146
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Gómez, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rapoport, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Piergrossi, N.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: de Belder, Denise Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: ReLAVRA-Group. No especifica;
dc.description.fil
Fil: Petroni, A.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Corso, A.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina
dc.journal.title
Infection, Genetics and Evolution
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.meegid.2016.06.018
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567134816302428
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