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dc.contributor.author
Costantino, Andrea Rosana  
dc.contributor.author
Ocampo, Romina Andrea  
dc.contributor.author
Montiel Schneider, María Gabriela  
dc.contributor.author
Fernandez, Gustavo Adrian  
dc.contributor.author
Koll, Liliana Cristina  
dc.contributor.author
Mandolesi, Sandra Delia  
dc.date.available
2016-04-21T16:35:19Z  
dc.date.issued
2013-02  
dc.identifier.citation
Costantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernandez, Gustavo Adrian; Koll, Liliana Cristina; et al.; Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 43; 23; 2-2013; 3192-3202  
dc.identifier.issn
0039-7911  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/5307  
dc.description.abstract
A systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Taylor & Francis  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Diols  
dc.subject
Esterification  
dc.subject
Phase-Transfer Catalysis  
dc.subject
Diesters  
dc.subject
Binol  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2016-05-06 15:52:43.262787-03  
dc.journal.volume
43  
dc.journal.number
23  
dc.journal.pagination
3192-3202  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Gustavo Adrian. Universidad Nacional del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Fundacion de la Universidad Nacional del Sur; Argentina  
dc.journal.title
Synthetic Communications  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2013.774017  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2013.774017