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dc.contributor.author
Grimblat, Nicolas  
dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo  
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.contributor.author
Simonetti, Sebastián Osvaldo  
dc.date.available
2018-07-23T17:01:51Z  
dc.date.issued
2016-10  
dc.identifier.citation
Grimblat, Nicolas; Sarotti, Ariel Marcelo; Kaufman, Teodoro Saul; Simonetti, Sebastián Osvaldo; A theoretical study of the Duff reaction: Insights into its selectivity; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 14; 44; 10-2016; 10496-10501  
dc.identifier.issn
1477-0520  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52821  
dc.description.abstract
The Duff reaction is one of the most employed methods for the ortho-formylation of phenols; however, not much is truly known about its mechanism. Using DFT calculations, we disclose the first theoretical study regarding the selectivity-determining step of the reaction. We have found that this stage is governed by a hydrogen bond, that gives rise to a cyclohexa-2,4-dienone intermediate and establishes the position where the formylation will take place. These findings were evaluated by analysis of the reaction outcome of several non-symmetrically substituted phenols.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/  
dc.subject
Duff Formylation  
dc.subject
Theoretical Study  
dc.subject
Selectivity  
dc.subject
Hydrogen Bond  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A theoretical study of the Duff reaction: Insights into its selectivity  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-07-23T12:56:12Z  
dc.journal.volume
14  
dc.journal.number
44  
dc.journal.pagination
10496-10501  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Cambridge  
dc.description.fil
Fil: Grimblat, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Simonetti, Sebastián Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C6OB01887D  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/ob/c6ob01887d#!divAbstract  

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