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dc.contributor.author Di Venanzio, Gisela Andrea
dc.contributor.author Lazzaro, Martina
dc.contributor.author Morales, Enrique Salvador
dc.contributor.author Krapf, Dario
dc.contributor.author Garcia Vescovi, Eleonora
dc.date.available 2018-07-20T16:11:41Z
dc.date.issued 2016-08
dc.identifier.citation Di Venanzio, Gisela Andrea; Lazzaro, Martina; Morales, Enrique Salvador; Krapf, Dario; Garcia Vescovi, Eleonora; A pore-forming toxin enables Serratia a nonlytic egress from host cells; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Cellular Microbiology (print); 19; 2; 8-2016; 1-12
dc.identifier.issn 1462-5814
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/52740
dc.description.abstract Several pathogens co-opt host intracellular compartments to survive and replicate, and they thereafter disperse progeny to prosper in a new niche. Little is known about strategies displayed by Serratia marcescens to defeat immune responses and disseminate afterwards. Upon invasion of nonphagocytic cells, Serratia multiplies within autophagosome-like vacuoles. These Serratia-containing vacuoles (SeCV) circumvent progression into acidic/degradative compartments, avoiding elimination. In this work, we show that ShlA pore-forming toxin (PFT) commands Serratia escape from invaded cells. While ShlA-dependent, Ca2 + local increase was shown in SeCVs tight proximity, intracellular Ca2 + sequestration prevented Serratia exit. Accordingly, a Ca2 + surge rescued a ShlA-deficient strain exit capacity, demonstrating that Ca2 + mobilization is essential for egress. As opposed to wild-type-SeCV, the mutant strain-vacuole was wrapped by actin filaments, showing that ShlA expression rearranges host actin. Moreover, alteration of actin polymerization hindered wild-type Serratia escape, while increased intracellular Ca2 + reorganized the mutant strain-SeCV actin distribution, restoring wild-type-SeCV phenotype. Our results demonstrate that, by ShlA expression, Serratia triggers a Ca2 + signal that reshapes cytoskeleton dynamics and ends up pushing the SeCV load out of the cell, in an exocytic-like process. These results disclose that PFTs can be engaged in allowing bacteria to exit without compromising host cell integrity.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Wiley Blackwell Publishing, Inc
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject SERRATIA
dc.subject PORE-FORMING TOXIN
dc.subject BACTERIAL EGRESS
dc.subject SHLA
dc.subject.classification Otras Ciencias Biológicas
dc.subject.classification Ciencias Biológicas
dc.subject.classification CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title A pore-forming toxin enables Serratia a nonlytic egress from host cells
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2018-07-18T20:49:43Z
dc.journal.volume 19
dc.journal.number 2
dc.journal.pagination 1-12
dc.journal.pais Reino Unido
dc.journal.ciudad Londres
dc.description.fil Fil: Di Venanzio, Gisela Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil Fil: Lazzaro, Martina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil Fil: Morales, Enrique Salvador. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil Fil: Krapf, Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil Fil: Garcia Vescovi, Eleonora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.journal.title Cellular Microbiology (print)
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1111/cmi.12656
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/cmi.12656
dc.conicet.fuente unificacion


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