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dc.contributor.author
Severin, María Julia
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dc.contributor.author
Hazelhoff, Maria Herminia
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dc.contributor.author
Bulacio, Romina Paula
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dc.contributor.author
Mamprin, María Eugenia
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dc.contributor.author
Brandoni, Anabel
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dc.contributor.author
Torres, Adriana Monica
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dc.date.available
2018-07-19T18:28:34Z
dc.date.issued
2017-08
dc.identifier.citation
Severin, María Julia; Hazelhoff, Maria Herminia; Bulacio, Romina Paula; Mamprin, María Eugenia; Brandoni, Anabel; et al.; Impact of the induced organic anion transporter 1 (Oat1) renal expression by furosemide on the pharmacokinetics of organic anions; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Nephrology; 22; 8; 8-2017; 642-648
dc.identifier.issn
1320-5358
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52679
dc.description.abstract
Aim: Furosemide is a loop diuretic. Different authors demonstrated that continuous administration of furosemide modulates the expression of organic anion transporters. This study was undertaken to simultaneously evaluate the effects of furosemide pretreatment on organic anion transporter 1 (Oat1) and multidrug resistance protein 2 (Mrp2) renal expressions, on p-aminohippurate (PAH) pharmacokinetics and on renal and urinary PAH levels in rats. Methods: Male Wistar rats were treated with furosemide (6 mg/100 g body weight per day, subcutaneously, 4 days) (treated group) or saline (control group). On the fifth day, PAH was administered as a bolus infusion in the femoral vein, and plasma samples were obtained from femoral artery at different time points. PAH levels in renal tissue and urine were also assessed. Renal Oat1 and Mrp2 expressions were evaluated by western blotting. Results: Furosemide pretreatment increased both the expression of Oat1 and Mrp2. PAH plasma concentrations decreased following a biexponential function. The furosemide-treated group showed higher PAH plasma levels, a lower systemic clearance and elimination rate constant from the peripheral compartment, indicating that PAH renal elimination was decreased. PAH levels in renal tissue were significantly elevated and in urine appeared to be significantly lower as compared with control animals. Conclusions: Furosemide pretreatment caused a significant decrease of PAH renal elimination, despite Oat1 and Mrp2 augmented renal expression. The goal of the present study is the addition of important information in the wide gap of knowledge that exists about drug–drug interactions. Because of furosemide worldwide use, the data obtained are interesting and useful in terms of translation to clinical practice.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Furosemide
dc.subject
Mrp2
dc.subject
Oat1
dc.subject
Organic Anion
dc.subject
Pharmacokinetics
dc.subject.classification
Otras Medicina Básica
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Impact of the induced organic anion transporter 1 (Oat1) renal expression by furosemide on the pharmacokinetics of organic anions
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-18T20:43:47Z
dc.journal.volume
22
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
642-648
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Severin, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Area Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hazelhoff, Maria Herminia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Area Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bulacio, Romina Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Area Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mamprin, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Area Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brandoni, Anabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Area Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Torres, Adriana Monica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Area Farmacología; Argentina
dc.journal.title
Nephrology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1111/nep.12838
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/nep.12838
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