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dc.contributor.author
Botta, María Celeste
dc.contributor.author
Biava, Hernan Daniel
dc.contributor.author
Spanevello, Rolando Angel
dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino
dc.contributor.author
Suarez, Alejandra Graciela
dc.date.available
2018-07-19T17:34:21Z
dc.date.issued
2016-05
dc.identifier.citation
Botta, María Celeste; Biava, Hernan Daniel; Spanevello, Rolando Angel; Mata, Ernesto Gabino; Suarez, Alejandra Graciela; Development of polymer-supported chiral aminoalcohols derived from biomass and their application to asymmetric alkylation; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 57; 20; 5-2016; 2186-2189
dc.identifier.issn
0040-4039
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52642
dc.description.abstract
A synthetic strategy has been developed for the preparation of immobilized 1,2-aminoalcohols starting from easily available and renewable chiral building blocks. They were tested as chiral ligands for the asymmetric diethylzinc addition to carbonyl compounds. Enantioselectivities were comparable to those observed for non-immobilized analogs. These results provide strong evidence for the flexibility of our approach to generate highly valuable supported chiral ligands derived from cellulose-rich materials.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
1,2-Aminoalcohols
dc.subject
Asymmetric Induction
dc.subject
Chiral Ligands
dc.subject
Levoglucosenone
dc.subject
Solid-Phase Synthesis
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Development of polymer-supported chiral aminoalcohols derived from biomass and their application to asymmetric alkylation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-18T20:42:28Z
dc.journal.volume
57
dc.journal.number
20
dc.journal.pagination
2186-2189
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Botta, María Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Biava, Hernan Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Spanevello, Rolando Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suarez, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.04.021
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403916303690
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Tamaño:
454.8Kb
Formato:
PDF