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Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Alkyne-Containing Amino Acids: Controlled Tuning of C–N vs. C–O Reactivity

Medran, Noelia SoledadIcon ; Villalba, Matias ArielIcon ; Mata, Ernesto GabinoIcon ; Testero, Sebastian AndresIcon
Fecha de publicación: 06/2016
Editorial: Wiley VCH Verlag
Revista: European Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1434-193X
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

Versatile alkyne-containing amino acids were used as ambident precursors in the divergent synthesis of alkylidenelactones and 1-pyrrolines. Two gold-catalyzed protocols were applied for selective intramolecular O- and N-cycloisomerization reactions.
Palabras clave: HOMOGENEOUS CATALYSIS , NITROGEN HETEROCYCLES , OXYGEN HETEROCYCLES , SYNTHETIC METHODS
 
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Formato: PDF
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/52634
URL: http://onlinelibrary.wiley.com/enhanced/doi/10.1002/ejoc.201600429/
DOI: http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201600429
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Citación
Medran, Noelia Soledad; Villalba, Matias Ariel; Mata, Ernesto Gabino; Testero, Sebastian Andres; Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Alkyne-Containing Amino Acids: Controlled Tuning of C–N vs. C–O Reactivity; Wiley VCH Verlag; European Journal of Organic Chemistry; 2016; 22; 6-2016; 3757-3764
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