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dc.contributor.author
Grimblat, Nicolas  
dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo  
dc.contributor.author
Pisano, Pablo Luis  
dc.contributor.author
Pellegrinet, Silvina Carla  
dc.date.available
2018-07-17T19:20:45Z  
dc.date.issued
2016-01  
dc.identifier.citation
Grimblat, Nicolas; Sarotti, Ariel Marcelo; Pisano, Pablo Luis; Pellegrinet, Silvina Carla; α-Hydroxyacids accelerate the Diels-Alder reaction of dibutyl vinylboronate with cyclopentadiene: Experimental results and mechanistic insights; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 40; 3; 1-2016; 1966-1969  
dc.identifier.issn
1144-0546  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52487  
dc.description.abstract
We have found that α-hydroxyacids accelerate the Diels-Alder reaction of dibutyl vinylboronate with cyclopentadiene. When stoichiometric quantities are used, excellent yields are obtained, while catalytic activities are moderate. DFT calculations suggested that the activation of the dienophile occurs by ligand exchange with both functionalities of the α-hydroxyacid.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Dielsalder  
dc.subject
A-Hydroxyacids  
dc.subject
Organoboranes  
dc.subject
Rational Design  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
α-Hydroxyacids accelerate the Diels-Alder reaction of dibutyl vinylboronate with cyclopentadiene: Experimental results and mechanistic insights  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-07-17T14:06:45Z  
dc.journal.volume
40  
dc.journal.number
3  
dc.journal.pagination
1966-1969  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Grimblat, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pisano, Pablo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pellegrinet, Silvina Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
New Journal of Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c5nj03015c  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/NJ/C5NJ03015C  

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Formato: PDF
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