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dc.contributor.author
Grimblat, Nicolas
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dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo
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dc.contributor.author
Pisano, Pablo Luis
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dc.contributor.author
Pellegrinet, Silvina Carla
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dc.date.available
2018-07-17T19:20:45Z
dc.date.issued
2016-01
dc.identifier.citation
Grimblat, Nicolas; Sarotti, Ariel Marcelo; Pisano, Pablo Luis; Pellegrinet, Silvina Carla; α-Hydroxyacids accelerate the Diels-Alder reaction of dibutyl vinylboronate with cyclopentadiene: Experimental results and mechanistic insights; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 40; 3; 1-2016; 1966-1969
dc.identifier.issn
1144-0546
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52487
dc.description.abstract
We have found that α-hydroxyacids accelerate the Diels-Alder reaction of dibutyl vinylboronate with cyclopentadiene. When stoichiometric quantities are used, excellent yields are obtained, while catalytic activities are moderate. DFT calculations suggested that the activation of the dienophile occurs by ligand exchange with both functionalities of the α-hydroxyacid.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Dielsalder
dc.subject
A-Hydroxyacids
dc.subject
Organoboranes
dc.subject
Rational Design
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
α-Hydroxyacids accelerate the Diels-Alder reaction of dibutyl vinylboronate with cyclopentadiene: Experimental results and mechanistic insights
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-17T14:06:45Z
dc.journal.volume
40
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
1966-1969
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Grimblat, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pisano, Pablo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pellegrinet, Silvina Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
New Journal of Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c5nj03015c
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/NJ/C5NJ03015C
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