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dc.contributor.author
Badenes, Maria Paula  
dc.contributor.author
Tucceri, Maria Eugenia  
dc.contributor.author
Cobos, Carlos Jorge  
dc.date.available
2018-07-17T13:14:56Z  
dc.date.issued
2017-01  
dc.identifier.citation
Badenes, Maria Paula; Tucceri, Maria Eugenia; Cobos, Carlos Jorge; Role of the recombination channel in the reaction between the HO and HO2 radicals; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry A; 121; 2; 1-2017; 440-447  
dc.identifier.issn
1089-5639  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52332  
dc.description.abstract
The kinetics of the gas phase recombination reaction HO + HO2 + He ⇒ HOOOH + He has been studied between 200 and 600 K by using the SACM/CT model and the unimolecular rate theory. The molecular properties of HOOOH were derived at the CCSD(T)/aug-cc-pVTZ ab initio level of theory, while relevant potential energy features of the reaction were calculated at the CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//CCSD(T)/aug-cc-pVDZ level. The resulting high and low pressure limit rate coefficients are k∞ = 3.55 × 10-12 (T/300)0.20 cm3 molecule-1 s-1 and k0 = [He] 1.55 × 10-31 (T/300)-3.2 cm3 molecule-1 s-1. The rate coefficients calculated over the 6 × 10-4-400 bar range are smaller at least in a factor of about 60 than the consensus value determined for the main reaction channel HO + HO2 ⇒ H2O + O2, indicating that the recombination pathway is irrelevant.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
American Chemical Society  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Role of the recombination channel in the reaction between the HO and HO2 radicals  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-06-25T01:04:57Z  
dc.journal.volume
121  
dc.journal.number
2  
dc.journal.pagination
440-447  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Badenes, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Tucceri, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cobos, Carlos Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry A  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.6b10427  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jpca.6b10427