Artículo
Derivatización química y electroquímica de 1,2,5-tiadiazol 1,1-dioxidos 3,4- disustituidos: nitrilos y derivados metilados
Rodriguez Arroyo, Nelson
; Martinez Suarez, Jaime Fernando; Caram, José Alberto
; Mirifico, Maria Virginia
Fecha de publicación:
10/2014
Editorial:
Asociacion Quimica Argentina
Revista:
The journal of the Argentine Chemical Society
ISSN:
1852-1207
Idioma:
Español
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
Los derivados del heterociclo 1,2,5-tiadiazol presentan un valor real como intermediarios en química fina, como moléculas con propiedades farmacológicas y agroquímicas. Los 1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (T) se caracterizan por ser aceptores de electrones y actuar como reactivos electrofílicos debido a la presencia en su estructura del grupo >NSO2N<, fuertemente atractor de electrones. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado diferentes aspectos de la química, la fisicoquímica y la electroquímica de los derivados 1,1-dióxidos y 1-óxidos. Recientemente hemos informado sobre el nuevo uso de derivados de T como inhibidores de la corrosión de metales. Aqui se presentan resultados parciales del estudio de derivatización química y electroquímica de fenantro [9,10c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TROJO) y pireno[4,5c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TPYR) por reacción con cianuros inorgánicos (M+CN-) y por generación electroquímica de especies dianiónicas (nucleofílicas) suceptibles de ser alquiladas en presencia de halogenuros de alquilo (RX).
Palabras clave:
1,2,5-Tiadiazol
,
Electroquimica
,
Radicales Anion
,
Epr
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Citación
Rodriguez Arroyo, Nelson; Martinez Suarez, Jaime Fernando; Caram, José Alberto; Mirifico, Maria Virginia; Derivatización química y electroquímica de 1,2,5-tiadiazol 1,1-dioxidos 3,4- disustituidos: nitrilos y derivados metilados; Asociacion Quimica Argentina; The journal of the Argentine Chemical Society; 101; 1-2; 10-2014; 109-109
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