Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Moran Barrio, Jorgelina
dc.contributor.author
Cameranesi, María Marcela
dc.contributor.author
Relling, Verónica Magdalena
dc.contributor.author
Limansky, Adriana Sara
dc.contributor.author
Brambilla, Luciano
dc.contributor.author
Viale, Alejandro Miguel
dc.date.available
2018-06-28T19:59:15Z
dc.date.issued
2017-03
dc.identifier.citation
Moran Barrio, Jorgelina; Cameranesi, María Marcela; Relling, Verónica Magdalena; Limansky, Adriana Sara; Brambilla, Luciano; et al.; The Acinetobacter outer membrane contains multiple specific channels for carbapenem β-lactams as revealed by kinetic characterization analyses of imipenem permeation into Acinetobacter baylyi cells; American Society for Microbiology; Antimicrobial Agents and Chemotherapy; 61; 3; 3-2017
dc.identifier.issn
0066-4804
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/50490
dc.description.abstract
The number and type of outer membrane (OM) channels responsible for carbapenem uptake in Acinetobacter are still not well defined. Here, we addressed these questions by using Acinetobacter baylyi as a model species and a combination of methodologies aimed to characterize OM channels in their original membrane environment. Kinetic and competition analyses of imipenem (IPM) uptake by A. baylyi whole cells allowed us to identify different carbapenem-specific OM uptake sites. Comparative analyses of IPM uptake by A. baylyi wild-type (WT) cells and ΔcarO mutants lacking CarO indicated that this OM protein provided a carbapenem uptake site displaying saturable kinetics and common binding sites for basic amino acids compatible with a specific channel. The kinetic analysis uncovered another carbapenem-specific channel displaying a somewhat lower affinity for IPM than that of CarO and, in addition, common binding sites for basic amino acids as determined by competition studies. The use of A. baylyi gene deletion mutants lacking OM proteins proposed to function in carbapenem uptake in Acinetobacter baumannii indicated that CarO and OprD/OccAB1 mutants displayed low but consistent reductions in susceptibility to different carbapenems, including IPM, meropenem, and ertapenem. These two mutants also showed impaired growth on L-Arg but not on other carbon sources, further supporting a role of CarO and OprD/OccAB1 in basic amino acid and carbapenem uptake. A multiple-carbapenem-channel scenario may provide clues to our understanding of the contribution of OM channel loss or mutation to the carbapenem-resistant phenotype evolved by pathogenic members of the Acinetobacter genus.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Society for Microbiology
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Acinetobacter
dc.subject
Antibiotic Resistance
dc.subject
Basic Amino Acid Channels
dc.subject
Carbapenem Outer Membrane Channels
dc.subject
Carbapenem Resistance
dc.subject
Gram-Negative Bacteria
dc.subject
Outer Membrane Proteins
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
The Acinetobacter outer membrane contains multiple specific channels for carbapenem β-lactams as revealed by kinetic characterization analyses of imipenem permeation into Acinetobacter baylyi cells
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-26T22:22:43Z
dc.identifier.eissn
1098-6596
dc.journal.volume
61
dc.journal.number
3
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington DC
dc.description.fil
Fil: Moran Barrio, Jorgelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cameranesi, María Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Relling, Verónica Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Limansky, Adriana Sara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brambilla, Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Viale, Alejandro Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
dc.journal.title
Antimicrobial Agents and Chemotherapy
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1128/AAC.01737-16
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://aac.asm.org/content/61/3/e01737-16
Archivos asociados