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dc.contributor.author
Luna, Liliana Edith
dc.contributor.author
Forastieri, Pamela Soledad
dc.contributor.author
Marchiaro, Patricia
dc.contributor.author
Limansky, Adriana Sara
dc.contributor.author
Cravero, Raquel Maria
dc.date.available
2018-06-28T18:27:37Z
dc.date.issued
2016-03
dc.identifier.citation
Luna, Liliana Edith; Forastieri, Pamela Soledad; Marchiaro, Patricia; Limansky, Adriana Sara; Cravero, Raquel Maria; Structural diversity and similar bioactivity in synthetic bicyclononanes; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 46; 5; 3-2016; 404-414
dc.identifier.issn
0039-7911
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/50446
dc.description.abstract
Simple syntheses of diverse bicyclo[3.3.1]nonanes and related compounds as the minimal substructure of bioactive natural products via Michael, aldol, and alkylation reactions from diketones are described herein. The structures of the synthesized compounds were determined by infrared spectroscopy, NMR (1H and 13C), and electrospray ionization–high-resolution mass spectrometry. We also show the in vitro antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The qualitative analysis has revealed that the new synthesized compounds 5, 6, 9, and 11 present antibacterial properties.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Antimicrobial Activity
dc.subject
Bicyclo Nonanes
dc.subject
Diketones
dc.subject
Michael-Aldol-Alkylation
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Structural diversity and similar bioactivity in synthetic bicyclononanes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-26T22:26:03Z
dc.journal.volume
46
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
404-414
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Luna, Liliana Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Forastieri, Pamela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marchiaro, Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Limansky, Adriana Sara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cravero, Raquel Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Synthetic Communications
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2016.1141429
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2016.1141429
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