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dc.contributor.author
Taravini, Irene Rita Eloisa  
dc.contributor.author
Larramendy, Celia  
dc.contributor.author
Gomez, Gimena  
dc.contributor.author
Saborido, Mariano Diego  
dc.contributor.author
Spaans, Floor  
dc.contributor.author
Fresno Rodríguez, Cristóbal  
dc.contributor.author
González, Germán A.  
dc.contributor.author
Fernandez, Elmer Andres  
dc.contributor.author
Murer, Mario Gustavo  
dc.contributor.author
Gershanik, Oscar Samuel  
dc.date.available
2018-06-27T20:56:50Z  
dc.date.issued
2015-05  
dc.identifier.citation
Taravini, Irene Rita Eloisa; Larramendy, Celia; Gomez, Gimena; Saborido, Mariano Diego; Spaans, Floor; et al.; Contrasting gene expression patterns induced by levodopa and pramipexole treatments in the rat model of Parkinson's disease; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Neuropharmacology; 101; 5-2015; 576-589  
dc.identifier.issn
0028-3908  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/50297  
dc.description.abstract
Whether the treatment of Parkinson's disease has to be initiated with levodopa or a D2 agonist like pramipexole remains debatable. Levodopa is more potent against symptoms than D2 agonists, but D2 agonists are less prone to induce motor complications and may have neuroprotective effects. Although regulation of plastic changes in striatal circuits may be the key to their different therapeutic potential, the gene expression patterns induced by de novo treatments with levodopa or D2 agonists are currently unknown. By studying the whole striatal transcriptome in a rodent model of early stage Parkinson's disease, we have identified the gene expression patterns underlying therapeutically comparable chronic treatments with levodopa or pramipexole. Despite the overall relatively small size of mRNA expression changes at the level of individual transcripts, our data show a robust and complete segregation of the transcript expression patterns induced by both treatments. Moreover, transcripts related to oxidative metabolism and mitochondrial function were enriched in levodopa-treated compared to vehicle-treated and pramipexole-treated animals, whereas transcripts related to olfactory transduction pathways were enriched in both treatment groups compared to vehicle-treated animals. Thus, our data reveal the plasticity of genetic striatal networks possibly contributing to the therapeutic effects of the most common initial treatments for Parkinson's disease, suggesting a role for oxidative stress in the long term complications induced by levodopa and identifying previously overlooked signaling cascades as potentially new therapeutic targets.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Differential Transcript Expression Patterns  
dc.subject
Levodopa  
dc.subject
Parkinson'S Disease  
dc.subject
Pramipexole  
dc.subject
Striatum  
dc.subject
Transcriptome  
dc.subject.classification
Otras Biotecnologías de la Salud  
dc.subject.classification
Biotecnología de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Contrasting gene expression patterns induced by levodopa and pramipexole treatments in the rat model of Parkinson's disease  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-06-26T13:38:46Z  
dc.journal.volume
101  
dc.journal.pagination
576-589  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Taravini, Irene Rita Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Larramendy, Celia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gomez, Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Saborido, Mariano Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Spaans, Floor. University of Groningen; Países Bajos  
dc.description.fil
Fil: Fresno Rodríguez, Cristóbal. Area de Cs. Agrarias, Ingeniería, Cs. Biológicas y de la Salud de la Universidad Catolica de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: González, Germán A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Area de Cs. Agrarias, Ingeniería, Cs. Biológicas y de la Salud de la Universidad Catolica de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Elmer Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Area de Cs. Agrarias, Ingeniería, Cs. Biológicas y de la Salud de la Universidad Catolica de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Murer, Mario Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gershanik, Oscar Samuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina  
dc.journal.title
Neuropharmacology  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390815001471  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.04.018