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dc.contributor.author
Errico, Leonardo Antonio
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dc.contributor.author
Lejaeghere, Kurt
dc.contributor.author
Runco, Jorge Marcelo
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dc.contributor.author
Mishra, S.N.
dc.contributor.author
Rentería, Mario
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dc.contributor.author
Cottenier, Stefaan
dc.date.available
2018-06-27T00:59:05Z
dc.date.issued
2016-10
dc.identifier.citation
Errico, Leonardo Antonio; Lejaeghere, Kurt; Runco, Jorge Marcelo; Mishra, S.N.; Rentería, Mario; et al.; Precision of Electric-Field Gradient Predictions by Density Functional Theory and Implications for the Nuclear Quadrupole Moment and Its Error Bar of the 111Cd 245 keV 5/2+ Level; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry C; 120; 40; 10-2016; 23111-23120
dc.identifier.issn
1932-7447
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/50235
dc.description.abstract
We present ab initio calculated electric-field gradient tensors at Cd sites in a set of simple yet diverse noncubic metals. By combining these predictions with carefully selected published experimental data, the nuclear quadrupole moment of the 245 keV 5/2+ level of 111Cd is determined to be 0.76(2) b. Knowing this quadrupole moment is important for time-differential perturbed angular correlation spectroscopy: decades of experimentally obtained nuclear quadrupole coupling constants for solids can now be more reliably converted into electronic structure information. For nuclear physics systematics, this is a rare opportunity to have reliable quadrupole moment information for a short-lived level that is not accessible to regular experimental methods. Much effort is spent on the determination of a meaningful error bar, which is an aspect that gained only recently more attention in the context of density functional theory predictions. This required assessing the numerical uncertainty in density functional theory predictions for electric-field gradient tensors in solids. In contrast to quantum chemistry methods, these density functional theory predictions cannot detect systematic errors. By comparing our quadrupole moment value with an independent value obtained from quantum chemistry calculations and experiment, we show that systematic errors are small for the systems studied here. Yet, there are indications that density functional theory underestimates by a few percent the electric-field gradient, and therefore overestimates the quadrupole moment by the same amount. We point out which future work needs to be done to characterize the possible deviations inherent to density functional theory.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
111cd
dc.subject
Quadrupole Moment
dc.subject
Ab Initio
dc.subject
Error Bar
dc.subject
Precision
dc.subject
Dft
dc.subject
Apw
dc.subject.classification
Astronomía
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dc.subject.classification
Ciencias Físicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Precision of Electric-Field Gradient Predictions by Density Functional Theory and Implications for the Nuclear Quadrupole Moment and Its Error Bar of the 111Cd 245 keV 5/2+ Level
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-25T01:03:24Z
dc.journal.volume
120
dc.journal.number
40
dc.journal.pagination
23111-23120
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Errico, Leonardo Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lejaeghere, Kurt. University of Ghent; Bélgica
dc.description.fil
Fil: Runco, Jorge Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mishra, S.N.. Tata Institute of Fundamental Research; India
dc.description.fil
Fil: Rentería, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cottenier, Stefaan. University of Ghent; Bélgica
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry C
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b06127
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcc.6b06127
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