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dc.contributor.author
Manucha, Walter Ariel Fernando
dc.date.available
2018-06-22T19:56:41Z
dc.date.issued
2017-03
dc.identifier.citation
Manucha, Walter Ariel Fernando; Mitochondrial dysfunction associated with nitric oxide pathways in glutamate neurotoxicity; Elsevier Doyma Sl; Clínica e Investigación en Arteriosclerosis; 29; 2; 3-2017; 92-97
dc.identifier.issn
0214-9168
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/49750
dc.description.abstract
Recientemente se han evaluado múltiples mecanismos que subyacen a la neurotoxicidad inducida por el glutamato. En este sentido, pacientes con neurodegeneración presentan disfunción mitocondrial, estrés oxidativo e inflamación. Cabe destacar que el óxido nítrico, un neurotransmisor atípico sintetizado y liberado según demanda por las neuronas postsinápticas, ejerce también la regulación de la apoptosis modulando la sinaptogénesis, la eliminación de sinapsis y la liberación de neurotransmisores. El papel emergente de las vías de óxido nítrico asociado a la apoptosis se ha discutido en la neurotoxicidad inducida por glutamato. Estos hallazgos muestran que la modulación de las vías de óxido nítrico podrían prevenir el daño oxidativo neuronal mediante la inhibición de la apoptosis. La presente revisión pretende destacar los aspectos emergentes de la señalización mediada por óxido nítrico en el cerebro, y la forma en que se puede relacionar con la neurotoxicidad, así como con el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas.
dc.description.abstract
Multiple mechanisms underlying glutamate-induced neurotoxicity have recently been discussed. Likewise, a clear deregulation of the mitochondrial respiratory mechanism has been described in patients with neurodegeneration, oxidative stress, and inflammation. This article highlights nitric oxide, an atypical neurotransmitter synthesized and released on demand by the post-synaptic neurons, and has many important implications for nerve cell survival and differentiation. Consequently, synaptogenesis, synapse elimination, and neurotransmitter release, are nitric oxide-modulated. Interesting, an emergent role of nitric oxide pathways has been discussed as regards neurotoxicity from glutamate-induced apoptosis. These findings suggest that nitric oxide pathways modulation could prevent oxidative damage to neurons through apoptosis inhibition. This review aims to highlight the emergent aspects of nitric oxide-mediated signaling in the brain, and how they can be related to neurotoxicity, as well as the development of neurodegenerative diseases development.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Doyma Sl
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Apoptosis
dc.subject
Glutamate
dc.subject
Mitochondria
dc.subject
Neurodegenerative Diseases
dc.subject
Neurotoxicity
dc.subject
Nitric Oxide
dc.subject
Oxidative Stress
dc.subject.classification
Inmunología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Mitochondrial dysfunction associated with nitric oxide pathways in glutamate neurotoxicity
dc.title
Disfunción mitocondrial asociada a las vías del óxido nítrico en la neurotoxicidad por glutamato
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-18T19:08:59Z
dc.journal.volume
29
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
92-97
dc.journal.pais
España
dc.journal.ciudad
Barcelona
dc.description.fil
Fil: Manucha, Walter Ariel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.journal.title
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-arteriosclerosis-15
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.arteri.2016.04.002
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