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dc.contributor.author
Martorelli, Luisina
dc.contributor.author
Albanese, Adriana Andrea
dc.contributor.author
Vilte, Daniel
dc.contributor.author
Cantet, Rodolfo Juan Carlos
dc.contributor.author
Bentancor, Adriana Beatriz
dc.contributor.author
Zolezzi, G.
dc.contributor.author
Chinen, I.
dc.contributor.author
Ibarra, Cristina Adriana
dc.contributor.author
Rivas, M.
dc.contributor.author
Mercado, Elsa Cristina
dc.contributor.author
Cataldi, Ángel Adrián
dc.date.available
2018-06-19T19:02:25Z
dc.date.issued
2017-09
dc.identifier.citation
Martorelli, Luisina; Albanese, Adriana Andrea; Vilte, Daniel; Cantet, Rodolfo Juan Carlos; Bentancor, Adriana Beatriz; et al.; Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O22:H8 isolated from cattle reduces E. coli O157:H7 adherence in vitro and in vivo; Elsevier Science; Veterinary Microbiology; 208; 9-2017; 8-17
dc.identifier.issn
0378-1135
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/49388
dc.description.abstract
Problem addressed Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) are a group of bacteria responsible for food-associated diseases. Clinical features include a wide range of symptoms such as diarrhea, hemorrhagic colitis and the hemolytic uremic syndrome (HUS), a life-threatening condition. Objective Our group has observed that animals naturally colonized with STEC strains of unknown serotype were not efficiently colonized with E. coli O157:H7 after experimental infection. In order to assess the basis of the interference, three STEC strains were isolated from STEC persistently-colonized healthy cattle from a dairy farm in Buenos Aires, Argentina. Methods and results The three isolated strains are E. coli O22:H8 and carry the stx1 and stx2d genes. The activatable activity of Stx2d was demonstrated in vitro. The three strains carry the adhesins iha, ehaA and lpfO113. E. coli O22:H8 formed stronger biofilms in abiotic surface than E. coli O157:H7 (eae+, stx2+) and displayed a more adherent phenotype in vitro towards HeLa cells. Furthermore, when both serotypes were cultured together O22:H8 could reduce O157:H7 adherence in vitro. When calves were intragastrically pre-challenged with 108 CFU of a mixture of the three STEC strains and two days later challenged with the same dose of the strain E. coli O157:H7 438/99, the shedding of the pathogen was significantly reduced. Conclusions These results suggest that E. coli O22:H8, a serotype rarely associated with human illness, might compete with O157:H7 at the bovine recto-anal junction, making non-O157 carrying-calves less susceptible to O157:H7 colonization and shedding of the bacteria to the environment.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Adhesion
dc.subject
Bovine
dc.subject
Colonization
dc.subject
Ehec
dc.subject
Escherichia Coli
dc.subject
Stec
dc.subject.classification
Otras Producción Animal y Lechería
dc.subject.classification
Producción Animal y Lechería
dc.subject.classification
CIENCIAS AGRÍCOLAS
dc.title
Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O22:H8 isolated from cattle reduces E. coli O157:H7 adherence in vitro and in vivo
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-05T20:13:55Z
dc.journal.volume
208
dc.journal.pagination
8-17
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Martorelli, Luisina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Albanese, Adriana Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vilte, Daniel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cantet, Rodolfo Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bentancor, Adriana Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zolezzi, G.. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chinen, I.. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ibarra, Cristina Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rivas, M.. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mercado, Elsa Cristina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias Castelar. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cataldi, Ángel Adrián. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina
dc.journal.title
Veterinary Microbiology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378113517306466
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2017.06.021
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