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dc.contributor.author
Lucero, Diego Martín  
dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta  
dc.contributor.author
Gualano, Gisela  
dc.contributor.author
Longo, Cristina  
dc.contributor.author
Landeira, Graciela  
dc.contributor.author
Álvarez, Estela  
dc.contributor.author
Zago, Valeria  
dc.contributor.author
Brites, Fernando Daniel  
dc.contributor.author
Berg, Gabriela Alicia  
dc.contributor.author
Fassio, Eduardo  
dc.contributor.author
Schreier, Laura Ester  
dc.date.available
2018-06-14T14:48:47Z  
dc.date.issued
2017-10  
dc.identifier.citation
Lucero, Diego Martín; Miksztowicz, Verónica Julieta; Gualano, Gisela; Longo, Cristina; Landeira, Graciela; et al.; Nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: Influence of liver fibrosis stages on characteristics of very low-density lipoproteins; Elsevier Science; Clinica Chimica Acta; 473; 10-2017; 1-8  
dc.identifier.issn
0009-8981  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/48624  
dc.description.abstract
Background We evaluated possible changes in VLDLcharacteristics, and metabolic related factors, in MetS-associated NAFLD and accompanying liver fibrosis. Methods We studied 36 MetS patients with biopsy-proven NAFLD (MetS + NAFLD) and 24 MetS without ultrasound NAFLD evidence. Further, MetS + NAFLD was sub-divided according to fibrosis stage into, non-to-moderate (F0–F2, n = 27) and severe (F3–F4, n = 9) fibrosis. We measured: lipid profile, VLDL composition and size (size exclusion-HPLC), CETP and lipoprotein lipase (LPL) activities and adiponectin. Additionally, in MetS + NAFLD type IV collagen 7S domain was measured. Results MetS + NAFLD showed increased VLDL-mass, VLDL particle number, VLDL-triglyceride% and large VLDL-% (p < 0.04). CETP activity tended to increase in MetS + NAFLD (p = 0.058), while LPL activity was unchanged. Moreover, in MetS + NAFLD, adiponectin was decreased (p < 0.001), and negatively correlated with VLDL-mass and VLDL particle number (p < 0.05), independently of insulin-resistance. Within MetS + NAFLD group, despite greater insulin-resistance, patients with severe fibrosis showed lower plasma triglycerides, VLDL-mass, VLDL-triglyceride%, large VLDL-% and CETP activity (p < 0.05), while type IV collagen was increased (p = 0.009) and inversely correlated with large VLDL-% (p = 0.045). Conclusions In MetS, NAFLD is associated with larger and triglyceride over-enriched circulating VLDLs, of greater atherogenicity. However, when NAFLD progresses to severe fibrosis, circulating VLDL features apparently improved, probably due to early alterations in hepatic synthetic function.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Science  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Liver Fibrosis  
dc.subject
Metabolic Syndrome  
dc.subject
Nonalcoholic Fatty Liver Disease  
dc.subject
Very Low-Density Lipoproteins  
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: Influence of liver fibrosis stages on characteristics of very low-density lipoproteins  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-06-13T15:07:14Z  
dc.journal.volume
473  
dc.journal.pagination
1-8  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Lucero, Diego Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gualano, Gisela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Longo, Cristina. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Landeira, Graciela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Álvarez, Estela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Zago, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Brites, Fernando Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Berg, Gabriela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fassio, Eduardo. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Schreier, Laura Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.journal.title
Clinica Chimica Acta  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2017.08.006  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009898117302991