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dc.contributor.author
Lucero, Diego Martín
dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta
dc.contributor.author
Gualano, Gisela
dc.contributor.author
Longo, Cristina
dc.contributor.author
Landeira, Graciela
dc.contributor.author
Álvarez, Estela
dc.contributor.author
Zago, Valeria
dc.contributor.author
Brites, Fernando Daniel
dc.contributor.author
Berg, Gabriela Alicia
dc.contributor.author
Fassio, Eduardo
dc.contributor.author
Schreier, Laura Ester
dc.date.available
2018-06-14T14:48:47Z
dc.date.issued
2017-10
dc.identifier.citation
Lucero, Diego Martín; Miksztowicz, Verónica Julieta; Gualano, Gisela; Longo, Cristina; Landeira, Graciela; et al.; Nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: Influence of liver fibrosis stages on characteristics of very low-density lipoproteins; Elsevier Science; Clinica Chimica Acta; 473; 10-2017; 1-8
dc.identifier.issn
0009-8981
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/48624
dc.description.abstract
Background We evaluated possible changes in VLDLcharacteristics, and metabolic related factors, in MetS-associated NAFLD and accompanying liver fibrosis. Methods We studied 36 MetS patients with biopsy-proven NAFLD (MetS + NAFLD) and 24 MetS without ultrasound NAFLD evidence. Further, MetS + NAFLD was sub-divided according to fibrosis stage into, non-to-moderate (F0–F2, n = 27) and severe (F3–F4, n = 9) fibrosis. We measured: lipid profile, VLDL composition and size (size exclusion-HPLC), CETP and lipoprotein lipase (LPL) activities and adiponectin. Additionally, in MetS + NAFLD type IV collagen 7S domain was measured. Results MetS + NAFLD showed increased VLDL-mass, VLDL particle number, VLDL-triglyceride% and large VLDL-% (p < 0.04). CETP activity tended to increase in MetS + NAFLD (p = 0.058), while LPL activity was unchanged. Moreover, in MetS + NAFLD, adiponectin was decreased (p < 0.001), and negatively correlated with VLDL-mass and VLDL particle number (p < 0.05), independently of insulin-resistance. Within MetS + NAFLD group, despite greater insulin-resistance, patients with severe fibrosis showed lower plasma triglycerides, VLDL-mass, VLDL-triglyceride%, large VLDL-% and CETP activity (p < 0.05), while type IV collagen was increased (p = 0.009) and inversely correlated with large VLDL-% (p = 0.045). Conclusions In MetS, NAFLD is associated with larger and triglyceride over-enriched circulating VLDLs, of greater atherogenicity. However, when NAFLD progresses to severe fibrosis, circulating VLDL features apparently improved, probably due to early alterations in hepatic synthetic function.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Liver Fibrosis
dc.subject
Metabolic Syndrome
dc.subject
Nonalcoholic Fatty Liver Disease
dc.subject
Very Low-Density Lipoproteins
dc.subject.classification
Salud Ocupacional
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: Influence of liver fibrosis stages on characteristics of very low-density lipoproteins
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-13T15:07:14Z
dc.journal.volume
473
dc.journal.pagination
1-8
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Lucero, Diego Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gualano, Gisela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
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Fil: Longo, Cristina. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
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Fil: Landeira, Graciela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
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Fil: Álvarez, Estela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
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Fil: Zago, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brites, Fernando Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Berg, Gabriela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Fassio, Eduardo. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
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Fil: Schreier, Laura Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.journal.title
Clinica Chimica Acta
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2017.08.006
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009898117302991


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