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dc.contributor.author
Lucero, Diego Martín
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dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta
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dc.contributor.author
Gualano, Gisela
dc.contributor.author
Longo, Cristina
dc.contributor.author
Landeira, Graciela
dc.contributor.author
Álvarez, Estela
dc.contributor.author
Zago, Valeria
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dc.contributor.author
Brites, Fernando Daniel
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dc.contributor.author
Berg, Gabriela Alicia
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dc.contributor.author
Fassio, Eduardo
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dc.contributor.author
Schreier, Laura Ester
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dc.date.available
2018-06-14T14:48:47Z
dc.date.issued
2017-10
dc.identifier.citation
Lucero, Diego Martín; Miksztowicz, Verónica Julieta; Gualano, Gisela; Longo, Cristina; Landeira, Graciela; et al.; Nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: Influence of liver fibrosis stages on characteristics of very low-density lipoproteins; Elsevier Science; Clinica Chimica Acta; 473; 10-2017; 1-8
dc.identifier.issn
0009-8981
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/48624
dc.description.abstract
Background We evaluated possible changes in VLDLcharacteristics, and metabolic related factors, in MetS-associated NAFLD and accompanying liver fibrosis. Methods We studied 36 MetS patients with biopsy-proven NAFLD (MetS + NAFLD) and 24 MetS without ultrasound NAFLD evidence. Further, MetS + NAFLD was sub-divided according to fibrosis stage into, non-to-moderate (F0–F2, n = 27) and severe (F3–F4, n = 9) fibrosis. We measured: lipid profile, VLDL composition and size (size exclusion-HPLC), CETP and lipoprotein lipase (LPL) activities and adiponectin. Additionally, in MetS + NAFLD type IV collagen 7S domain was measured. Results MetS + NAFLD showed increased VLDL-mass, VLDL particle number, VLDL-triglyceride% and large VLDL-% (p < 0.04). CETP activity tended to increase in MetS + NAFLD (p = 0.058), while LPL activity was unchanged. Moreover, in MetS + NAFLD, adiponectin was decreased (p < 0.001), and negatively correlated with VLDL-mass and VLDL particle number (p < 0.05), independently of insulin-resistance. Within MetS + NAFLD group, despite greater insulin-resistance, patients with severe fibrosis showed lower plasma triglycerides, VLDL-mass, VLDL-triglyceride%, large VLDL-% and CETP activity (p < 0.05), while type IV collagen was increased (p = 0.009) and inversely correlated with large VLDL-% (p = 0.045). Conclusions In MetS, NAFLD is associated with larger and triglyceride over-enriched circulating VLDLs, of greater atherogenicity. However, when NAFLD progresses to severe fibrosis, circulating VLDL features apparently improved, probably due to early alterations in hepatic synthetic function.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Liver Fibrosis
dc.subject
Metabolic Syndrome
dc.subject
Nonalcoholic Fatty Liver Disease
dc.subject
Very Low-Density Lipoproteins
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: Influence of liver fibrosis stages on characteristics of very low-density lipoproteins
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-13T15:07:14Z
dc.journal.volume
473
dc.journal.pagination
1-8
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Lucero, Diego Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Gualano, Gisela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
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Fil: Longo, Cristina. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Landeira, Graciela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Álvarez, Estela. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zago, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Brites, Fernando Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Berg, Gabriela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fassio, Eduardo. Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schreier, Laura Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina
dc.journal.title
Clinica Chimica Acta
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2017.08.006
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009898117302991
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