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dc.contributor.author
Pis Diez, Reinaldo
dc.contributor.author
Echeverría, Gustavo Alberto
dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique
dc.contributor.author
Jios, Jorge Luis
dc.contributor.author
Parajón Costa, Beatriz Susana
dc.date.available
2018-06-12T14:17:36Z
dc.date.issued
2016-03
dc.identifier.citation
Pis Diez, Reinaldo; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; Jios, Jorge Luis; Parajón Costa, Beatriz Susana; A structural, spectroscopic and theoretical study of an o-vanillin Schiff base derivative involved in enol-imine and keto-amine tautomerism; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 40; 3; 3-2016; 2730-2740
dc.identifier.issn
1144-0546
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/48260
dc.description.abstract
The potassium salt of the Schiff base obtained by condensation of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (o-vanillin) and 2-aminoethanesulfonic acid (taurine) in a methanol potassium hydroxide solution was characterized by crystallographic, spectroscopic and DFT methods. The compound crystallizes in the monoclinic C2/c space group with a = 37.539(4), b = 5.9129(4), c = 26.321(5) Å, b = 121.10(2)1 and Z = 8 molecules per unit cell. The crystallographic data reveal that two different anionic molecules, which constitute a tautomeric pair, coexist in the crystal. This finding is supported by FTIR, Raman and electronic measurements in methanol solution. The main crystallographic differences between the bonding structures occur along the shortest chemical path linking the oxygen and the nitrogen atom of the OH and CN group. Both tautomeric forms are stabilized by strong O?H N and N?H O intramolecular hydrogen bonds. Optimized geometrical parameters and calculated spectroscopic features obtained by DFT calculations show a very good agreement with the experimental data. Moreover, 1H NMR, 13C NMR and electronic measurements in DMSO solution show the prevalence of the enol-imine tautomer in this solvent.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
X-Ray Diffraction Structure
dc.subject
Spectrocopy
dc.subject
Quantum Chemistry
dc.subject.classification
Astronomía
dc.subject.classification
Ciencias Físicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
A structural, spectroscopic and theoretical study of an o-vanillin Schiff base derivative involved in enol-imine and keto-amine tautomerism
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-12T13:32:19Z
dc.journal.volume
40
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
2730-2740
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Pis Diez, Reinaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Jios, Jorge Luis. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Parajón Costa, Beatriz Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.journal.title
New Journal of Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1039/c5nj01039j
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/NJ/C5NJ01039J#!divAbstract
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