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dc.contributor.author
Bombicino, Silvina Sonia
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dc.contributor.author
Iglesias, Dario Ezequiel
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dc.contributor.author
Rukavina Mikusic, Ivana Agustina
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dc.contributor.author
Buchholz, Bruno
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dc.contributor.author
Gelpi, Ricardo Jorge
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dc.contributor.author
Boveris, Alberto Antonio
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dc.contributor.author
Valdez, Laura Batriz
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dc.date.available
2018-06-07T14:19:36Z
dc.date.issued
2017-11
dc.identifier.citation
Bombicino, Silvina Sonia; Iglesias, Dario Ezequiel; Rukavina Mikusic, Ivana Agustina; Buchholz, Bruno; Gelpi, Ricardo Jorge; et al.; Hydrogen peroxide, nitric oxide and ATP are molecules involved in cardiac mitochondrial biogenesis in Diabetes; Elsevier Science Inc; Free Radical Biology and Medicine; 112; 11-2017; 267-276
dc.identifier.issn
0891-5849
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/47653
dc.description.abstract
This study, in an experimental model of type I Diabetes Mellitus in rats, deals with the mitochondrial production rates and steady-state concentrations of H2O2 and NO, and ATP levels as part of a network of signaling molecules involved in heart mitochondrial biogenesis. Sustained hyperglycemia leads to a cardiac compromise against a work overload, in the absence of changes in resting cardiac performance and of heart hypertrophy. Diabetes was induced in male Wistar rats by a single dose of Streptozotocin (STZ, 60 mg × kg-1, ip.). After 28 days of STZ-injection, rats were sacrificed and hearts were isolated. The mitochondrial mass (mg mitochondrial protein × g heart-1), determined through cytochrome oxidase activity ratio, was 47% higher in heart from diabetic than from control animals. Stereological analysis of cardiac tissue microphotographs showed an increase in the cytosolic volume occupied by mitochondria (30%) and in the number of mitochondria per unit area (52%), and a decrease in the mean area of each mitochondrion (23%) in diabetic respect to control rats. Additionally, an enhancement (76%) in PGC-1α expression was observed in cardiac tissue of diabetic animals. Moreover, heart mitochondrial H2O2 (127%) and NO (23%) productions and mtNOS expression (132%) were higher, while mitochondrial ATP production rate was lower (~ 40%), concomitantly with a partial-mitochondrial depolarization, in diabetic than in control rats. Changes in mitochondrial H2O2 and NO steady-state concentrations and an imbalance between cellular energy demand and mitochondrial energy transduction could be involved in the signaling pathways that lead to the novo synthesis of mitochondria. However, this compensatory mechanism triggered to restore the mitochondrial and tissue normal activities, did not lead to competent mitochondria capable of supplying the energetic demands in diabetic pathological conditions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Heart Mitochondria
dc.subject
Diabetes
dc.subject
Mitochondrial Biogenesis
dc.subject
Mitochondrial Nitric Oxide Synthase (Mtnos)
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Hydrogen peroxide, nitric oxide and ATP are molecules involved in cardiac mitochondrial biogenesis in Diabetes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-05T20:06:38Z
dc.journal.volume
112
dc.journal.pagination
267-276
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Bombicino, Silvina Sonia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Iglesias, Dario Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rukavina Mikusic, Ivana Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Buchholz, Bruno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Patología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gelpi, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Patología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Boveris, Alberto Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Valdez, Laura Batriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.journal.title
Free Radical Biology and Medicine
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2017.07.027
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0891584917307074
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