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dc.contributor.author Sanchez, Laura Mabel
dc.contributor.author Sathicq, Angel Gabriel
dc.contributor.author Jios, Jorge Luis
dc.contributor.author Baronetti, Graciela Teresita
dc.contributor.author Thomas, Horacio Jorge
dc.contributor.author Romanelli, Gustavo Pablo
dc.date.available 2016-03-11T20:05:27Z
dc.date.issued 2011-11-29
dc.identifier.citation Sanchez, Laura Mabel; Sathicq, Angel Gabriel; Jios, Jorge Luis; Baronetti, Graciela Teresita; Thomas, Horacio Jorge; et al.; Solvent-Free Synthesis of Functionalized Pyridine Derivatives Using Wells— -Dawson Heteropolyacid as Catalyst; Elsevier; Tetrahedron Letters; 52; 34; 29-11-2011; 4412–4416
dc.identifier.issn 0040-4039
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/4754
dc.description.abstract Wells-Dawson heteropolyacids (H6P2W18O62·24H2O) were used as catalysts in the Hantzsch-like multicomponent condensation reaction with 3-formylchromones as aldehyde component, a β-ketoester and ammonium acetate, under solvent-free conditions at 80 °C. Although the desired products were obtained, functionalized pyridines were the main reaction product and became the alternative route to dihydropyridine ring formation. Based on the proposed mechanisms for the formation of each of the obtained products, the multicomponent reaction was modified to afford only the functionalized pyridines (60–99%). Our procedure represents a clean alternative for the synthesis of several highly functionalized pyridines.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Elsevier
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject PYRIDINE DERIVATIVES
dc.subject BENZOPYRAN DERIVATIVES
dc.subject MULTICOMPONENT REACTIONS
dc.subject.classification Ingeniería de los Materiales
dc.subject.classification Ingeniería de los Materiales
dc.subject.classification INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title Solvent-Free Synthesis of Functionalized Pyridine Derivatives Using Wells— -Dawson Heteropolyacid as Catalyst
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2016-03-30 10:35:44.97925-03
dc.journal.volume 52
dc.journal.number 34
dc.journal.pagination 4412–4416
dc.journal.pais Países Bajos
dc.journal.ciudad Hoboken
dc.description.fil Fil: Sanchez, Laura Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil Fil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil Fil: Jios, Jorge Luis. LASEISIC; Argentina
dc.description.fil Fil: Baronetti, Graciela Teresita. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingenieria. Departamento de Ingenieria Quimica. Laboratorio de Procesos Cataliticos; Argentina
dc.description.fil Fil: Thomas, Horacio Jorge. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multiproposito; Argentina
dc.description.fil Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title Tetrahedron Letters
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911009889
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.06.048
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/0040-4039


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