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dc.contributor.author
Peisino, Lucas Ernesto
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dc.contributor.author
Camargo Solorzano, Gloria Patricia
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dc.contributor.author
Buden, Maria Eugenia
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dc.contributor.author
Pierini, Adriana Beatriz
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dc.date.available
2018-06-06T14:32:38Z
dc.date.issued
2015-04-13
dc.identifier.citation
Peisino, Lucas Ernesto; Camargo Solorzano, Gloria Patricia; Buden, Maria Eugenia; Pierini, Adriana Beatriz; Iterative double cyclization reaction by SRN1 mechanism: A theoretical interpretation of the regiochemical outcome of diazaheterocycles; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 5; 13-4-2015; 36374-36384
dc.identifier.issn
2046-2069
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/47454
dc.description.abstract
In this report, we present a synthetic and mechanistic study of novel iterative double cyclization intramolecular SRN1 reactions from diamides bearing two aryl iodide moieties. This cyclization affords aromatic diazaheterocyclic compounds in good yields. Two synthetic strategies were employed for their preparation: intramolecular SRN1 and Homolytic Aromatic Substitution. The mechanism is non-trivial and we propose that radicals are intermediates. The regiochemistry was studied using computational calculations, employing the DFT method and the B3LYP functional. It was found that the distribution of products depends on the cyclization activation energies, proportion of neutral conformers, and the type of the electron transfer reaction.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Synthesis
dc.subject
Electron Transfer
dc.subject
Dft Method
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Iterative double cyclization reaction by SRN1 mechanism: A theoretical interpretation of the regiochemical outcome of diazaheterocycles
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-04-26T17:53:41Z
dc.journal.volume
5
dc.journal.pagination
36374-36384
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
LONDRES
dc.description.fil
Fil: Peisino, Lucas Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Camargo Solorzano, Gloria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Buden, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pierini, Adriana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
RSC Advances
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/RA/C5RA04563K#
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C5RA04563K
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