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dc.contributor.author
Giannuzzi, Leda
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dc.contributor.author
Krock, Bernd
dc.contributor.author
Crettaz Minaglia, Melina Celeste
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dc.contributor.author
Rosso, Lorena Vanesa
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dc.contributor.author
Houghton, Christian
dc.contributor.author
Sedan, Daniela Yazmine
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dc.contributor.author
Malanga, Gabriela Fabiana
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dc.contributor.author
Espinosa, Mariela
dc.contributor.author
Andrinolo, Dario
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dc.contributor.author
Hernando, Marcelo Pablo
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dc.date.available
2018-06-06T13:44:53Z
dc.date.issued
2016-11
dc.identifier.citation
Giannuzzi, Leda; Krock, Bernd; Crettaz Minaglia, Melina Celeste; Rosso, Lorena Vanesa; Houghton, Christian; et al.; Growth, toxin production, active oxygen species and catalase activity of Microcystis aeruginosa (Cyanophyceae) exposed to temperature stress; Elsevier Science Inc; Comparative Biochemistry And Physiology. Toxicology & Pharmacology; 189; 11-2016; 22-30
dc.identifier.issn
1532-0456
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/47439
dc.description.abstract
Microcystis are known for their potential ability to synthesize toxins, mainly microcystins (MCs). In order to evaluate the effects of temperature on chlorophyll a (Chl a), growth, physiological responses and toxin production of a native Microcystis aeruginosa, we exposed the cells to low (23 °C) and high (29 °C) temperature in addition to a 26 °C control treatment. Exponential growth rate was significantly higher at 29 °C compared to 23 °C and control, reaching 0.43, 0.32 and 0.33 day−1 respectively. In addition, there was a delay of the start of exponential growth at 23 °C. However, the intracellular concentration of Chl a decreased significantly due to temperature change. A significant increase in intracellular ROS was observed in coincidence with the activation of enzymatic antioxidant catalase (CAT) during the first two days of exposure to 23° and 29 °C in comparison to the control experiment, decreasing thereafter to nearly initial values. Five MCs were determined by LC-MS/MS analysis. In the experiments, the highest MC concentration, 205 fg [Leu1] MC-LR.cell− 1 expressed as MC-LR equivalent was measured in the beginning of the experiment and subsequently declined to 160 fg.cell− 1 on day 2 and 70 fg.cell− 1 on day 4 in cells exposed to 29 °C. The same trend was observed for all other MCs except for the least abundant MC-LR which showed a continuous increase during exposure time. Our results suggest a high ability of M. aeruginosa to perceive ROS and to rapidly initiate antioxidant defenses with a differential response on MC production.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Catalase
dc.subject
Chlorophyll
dc.subject
Microcystin Variants
dc.subject
Ros
dc.subject
Catalase
dc.subject
Chlorophyll
dc.subject
Ros
dc.subject.classification
Toxicología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Growth, toxin production, active oxygen species and catalase activity of Microcystis aeruginosa (Cyanophyceae) exposed to temperature stress
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-05T20:05:36Z
dc.journal.volume
189
dc.journal.pagination
22-30
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Giannuzzi, Leda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Krock, Bernd. Alfred Wegener Institute; Alemania
dc.description.fil
Fil: Crettaz Minaglia, Melina Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rosso, Lorena Vanesa. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Houghton, Christian. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sedan, Daniela Yazmine. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Malanga, Gabriela Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Espinosa, Mariela. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Andrinolo, Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hernando, Marcelo Pablo. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.journal.title
Comparative Biochemistry And Physiology. Toxicology & Pharmacology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.cbpc.2016.07.001
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1532045616300734
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