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dc.contributor.author
Michelini, Flavia Mariana
dc.contributor.author
Lombardi, María Gabriela
dc.contributor.author
Bueno, Carlos Alberto
dc.contributor.author
Berra, Alejandro
dc.contributor.author
Sales, María Elena
dc.contributor.author
Alche, Laura Edith
dc.date.available
2018-06-01T20:09:10Z
dc.date.issued
2016-09
dc.identifier.citation
Michelini, Flavia Mariana; Lombardi, María Gabriela; Bueno, Carlos Alberto; Berra, Alejandro; Sales, María Elena; et al.; Synthetic stigmasterol derivatives inhibit capillary tube formation, herpetic corneal neovascularization and tumor induced angiogenesis; Elsevier Science Inc; Steroids; 115; 9-2016; 160-168
dc.identifier.issn
0039-128X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/47042
dc.description.abstract
Angiogenesis plays a critical role in initiating and promoting several diseases, such as cancer and herpetic stromal keratitis (HSK). Herein, we studied the inhibitory effect of two synthetic stigmasterol derivatives on capillary tube-like structures and on cell migration in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC): (22S,23S)-22,23-dihydroxystigmast-4-en-3-one (compound 1) and (22S,23S) 3-bromo-5,22,23-trihidroxistigmastan-6-ona (compound 2). We also studied their effect on VEGF expression in IL-6 stimulated macrophages and in LMM3 breast cancer cells. Furthermore, we investigated the antiangiogenic activity of the compounds on corneal neovascularization in the murine model of HSK and in an experimental model of tumor-induced angiogenesis in mice.Both compounds inhibited capillary tube-like formation, but only compound 1 restrained cell migration. Compound 1, unlike compound 2, was able to reduce VEGF expression. Only compound 1 not only reduced the incidence and severity of corneal neovascularization, when administered at the onset of HSK, but it also restrained the development of neovascular response induced by tumor cells in mice skin.Our results show that compound 1 inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. Therefore, compound 1 would be a promising drug in the treatment of those diseases where angiogenesis represents one of the main pathogenic events.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Antiangiogenic Activity
dc.subject
Huvec
dc.subject
Herpetic Keratitis
dc.subject
Neovascularization
dc.subject
Stigmasterol Derivative
dc.subject
Tumor
dc.subject
Vegf
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthetic stigmasterol derivatives inhibit capillary tube formation, herpetic corneal neovascularization and tumor induced angiogenesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-01T19:14:53Z
dc.journal.volume
115
dc.journal.pagination
160-168
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Michelini, Flavia Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lombardi, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bueno, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Berra, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Patología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sales, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alche, Laura Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.journal.title
Steroids
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2016.09.001
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X16301167


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