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dc.contributor.author
Lopez de Armentia, María Milagros
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dc.contributor.author
Amaya, Celina
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dc.contributor.author
Colombo, Maria Isabel
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dc.date.available
2018-05-31T21:53:42Z
dc.date.issued
2016-03
dc.identifier.citation
Lopez de Armentia, María Milagros; Amaya, Celina; Colombo, Maria Isabel; Rab GTPases and the Autophagy Pathway: Bacterial Targets for a Suitable Biogenesis and Trafficking of Their Own Vacuoles; MDPI; Cells; 5; 11; 3-2016; 1-15
dc.identifier.issn
2073-4409
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/46939
dc.description.abstract
Autophagy is an intracellular process that comprises degradation of damaged organelles, protein aggregates and intracellular pathogens, having an important role in controlling the fate of invading microorganisms. Intracellular pathogens are internalized by professional and non-professional phagocytes, localizing in compartments called phagosomes. To degrade the internalized microorganism, the microbial phagosome matures by fusion events with early and late endosomal compartments and lysosomes, a process that is regulated by Rab GTPases. Interestingly, in order to survive and replicate in the phagosome, some pathogens employ different strategies to manipulate vesicular traffic, inhibiting phagolysosomal biogenesis (e.g., Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis) or surviving in acidic compartments and forming replicative vacuoles (e.g., Coxiella burnetti and Legionella pneumophila). The bacteria described in this review often use secretion systems to control the host?s response and thus disseminate. To date, eight types of secretion systems (Type I to Type VIII) are known. Some of these systems are used by bacteria to translocate pathogenic proteins into the host cell and regulate replicative vacuole formation, apoptosis, cytokine responses, and autophagy. Herein, we have focused on how bacteria manipulate small Rab GTPases to control many of these processes. The growing knowledge in this field may facilitate the development of new treatments or contribute to the prevention of these types of bacterial infections.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
MDPI
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Rab Gtpases
dc.subject
Autophagy
dc.subject
Bacterial Pathogens
dc.subject
Intracellular Bacetria
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Rab GTPases and the Autophagy Pathway: Bacterial Targets for a Suitable Biogenesis and Trafficking of Their Own Vacuoles
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-05-31T21:01:15Z
dc.journal.volume
5
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
1-15
dc.journal.pais
Suiza
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dc.journal.ciudad
Basel
dc.description.fil
Fil: Lopez de Armentia, María Milagros. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Amaya, Celina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Colombo, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.journal.title
Cells
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4810096/
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/cells5010011
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.mdpi.com/2073-4409/5/1/11
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