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dc.contributor.author
Sánchez Vallecillo, María Fernanda
dc.contributor.author
Minguito de la Escalera, María
dc.contributor.author
Aguirre, María Virginia
dc.contributor.author
Ullio Gamboa, Gabriela Veronica
dc.contributor.author
Palma, Santiago Daniel
dc.contributor.author
Gonzalez Cintado, Leticia
dc.contributor.author
Chiodetti, Ana Laura
dc.contributor.author
Soldano, Germán
dc.contributor.author
Moron, Victor Gabriel
dc.contributor.author
Allemandi, Daniel Alberto
dc.contributor.author
Ardavín, Carlos
dc.contributor.author
Pistoresi, Maria Cristina
dc.contributor.author
Maletto, Belkys Angélica
dc.date.available
2018-05-29T17:44:45Z
dc.date.issued
2015-09-28
dc.identifier.citation
Sánchez Vallecillo, María Fernanda; Minguito de la Escalera, María; Aguirre, María Virginia; Ullio Gamboa, Gabriela Veronica; Palma, Santiago Daniel; et al.; A liquid crystal of ascorbyl palmitate, used as vaccine platform, provides sustained release of antigen and has intrinsic pro-inflammatory and adjuvant activities which are dependent on MyD88 adaptor protein; Elsevier Science; Journal of Controlled Release; 214; 28-9-2015; 12-22
dc.identifier.issn
0168-3659
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/46446
dc.description.abstract
Modern subunit vaccines require the development of new adjuvant strategies. Recently,32 we showed that CpG-ODN formulated with a liquid crystal nanostructure formed by self33assembly of 6-O-ascorbyl palmitate (Coa-ASC16) is an attractive system for promoting an34 antigen-specific immune response to weak antigens. Here, we showed that after35 subcutaneous injection of mice with near-infrared fluorescent dye-labeled OVA antigen36 formulated with Coa-ASC16, the dye-OVA was retained at the injection site for a longer37 period than when soluble dye-OVA was administered. Coa-ASC16 alone elicited a local38 inflammation, but how this material triggers this response has not been described yet.39 Although it is known that some materials used as a platform are not immunologically inert,40 very few studies have directly focused on this topic. In this study, we explored the41 underlying mechanisms concerning the interaction between Coa-ASC16 and the immune42 system and we found that the whole inflammatory response elicited by Coa-ASC1643 (leukocyte recruitment and IL-1β, IL-6 and IL-12 production) was dependent on the MyD8844 protein. TLR2, TLR4, TLR7 and NLRP3-inflammasome signaling were not required for45 induction of this inflammatory response. Coa-ASC16 induced local release of self-DNA,46 and in TLR9-deficient mice IL-6 production was absent. In addition, Coa-ASC16 revealed47 an intrinsic adjuvant activity which was affected by MyD88 and IL-6 absence. Taken48 together these results indicate that Coa-ASC16 used as a vaccine platform is effective due49 to the combination of the controlled release of antigen and its intrinsic pro-inflammatory50 activity. Understanding how Coa-ASC16 works might have significant implications for51 rational vaccine design.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Liquid Crystal
dc.subject
Ascorbyl Palmitate
dc.subject
Nanostructure
dc.subject
Controlled Release
dc.subject
Vaccine Adjuvant
dc.subject
Danger-Associated Molecular Patterns
dc.subject.classification
Inmunología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
A liquid crystal of ascorbyl palmitate, used as vaccine platform, provides sustained release of antigen and has intrinsic pro-inflammatory and adjuvant activities which are dependent on MyD88 adaptor protein
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-05-22T21:47:54Z
dc.identifier.eissn
1873-4995
dc.journal.volume
214
dc.journal.pagination
12-22
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Minguito de la Escalera, María. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
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Fil: Aguirre, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
dc.description.fil
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Cintado, Leticia. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
dc.description.fil
Fil: Chiodetti, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Soldano, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
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Fil: Ardavín, Carlos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
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Fil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.journal.title
Journal of Controlled Release
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2015.07.008
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365915300195
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