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dc.contributor.author Sánchez Vallecillo, María Fernanda
dc.contributor.author Minguito de la Escalera, María
dc.contributor.author Aguirre, María Virginia
dc.contributor.author Ullio Gamboa, Gabriela Veronica
dc.contributor.author Palma, Santiago Daniel
dc.contributor.author Gonzalez Cintado, Leticia
dc.contributor.author Chiodetti, Ana Laura
dc.contributor.author Soldano, Germán
dc.contributor.author Moron, Victor Gabriel
dc.contributor.author Allemandi, Daniel Alberto
dc.contributor.author Ardavín, Carlos
dc.contributor.author Pistoresi, Maria Cristina
dc.contributor.author Maletto, Belkys Angélica
dc.date.available 2018-05-29T17:44:45Z
dc.date.issued 2015-09-28
dc.identifier.citation Sánchez Vallecillo, María Fernanda; Minguito de la Escalera, María; Aguirre, María Virginia; Ullio Gamboa, Gabriela Veronica; Palma, Santiago Daniel; et al.; A liquid crystal of ascorbyl palmitate, used as vaccine platform, provides sustained release of antigen and has intrinsic pro-inflammatory and adjuvant activities which are dependent on MyD88 adaptor protein; Elsevier Science; Journal of Controlled Release; 214; 28-9-2015; 12-22
dc.identifier.issn 0168-3659
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/46446
dc.description.abstract Modern subunit vaccines require the development of new adjuvant strategies. Recently,32 we showed that CpG-ODN formulated with a liquid crystal nanostructure formed by self33assembly of 6-O-ascorbyl palmitate (Coa-ASC16) is an attractive system for promoting an34 antigen-specific immune response to weak antigens. Here, we showed that after35 subcutaneous injection of mice with near-infrared fluorescent dye-labeled OVA antigen36 formulated with Coa-ASC16, the dye-OVA was retained at the injection site for a longer37 period than when soluble dye-OVA was administered. Coa-ASC16 alone elicited a local38 inflammation, but how this material triggers this response has not been described yet.39 Although it is known that some materials used as a platform are not immunologically inert,40 very few studies have directly focused on this topic. In this study, we explored the41 underlying mechanisms concerning the interaction between Coa-ASC16 and the immune42 system and we found that the whole inflammatory response elicited by Coa-ASC1643 (leukocyte recruitment and IL-1β, IL-6 and IL-12 production) was dependent on the MyD8844 protein. TLR2, TLR4, TLR7 and NLRP3-inflammasome signaling were not required for45 induction of this inflammatory response. Coa-ASC16 induced local release of self-DNA,46 and in TLR9-deficient mice IL-6 production was absent. In addition, Coa-ASC16 revealed47 an intrinsic adjuvant activity which was affected by MyD88 and IL-6 absence. Taken48 together these results indicate that Coa-ASC16 used as a vaccine platform is effective due49 to the combination of the controlled release of antigen and its intrinsic pro-inflammatory50 activity. Understanding how Coa-ASC16 works might have significant implications for51 rational vaccine design.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Elsevier Science
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject LIQUID CRYSTAL
dc.subject ASCORBYL PALMITATE
dc.subject NANOSTRUCTURE
dc.subject CONTROLLED RELEASE
dc.subject VACCINE ADJUVANT
dc.subject DANGER-ASSOCIATED MOLECULAR PATTERNS
dc.subject.classification Inmunología
dc.subject.classification Medicina Básica
dc.subject.classification CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title A liquid crystal of ascorbyl palmitate, used as vaccine platform, provides sustained release of antigen and has intrinsic pro-inflammatory and adjuvant activities which are dependent on MyD88 adaptor protein
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2018-05-22T21:47:54Z
dc.identifier.eissn 1873-4995
dc.journal.volume 214
dc.journal.pagination 12-22
dc.journal.pais Países Bajos
dc.journal.ciudad Amsterdam
dc.description.fil Fil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil Fil: Minguito de la Escalera, María. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
dc.description.fil Fil: Aguirre, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil Fil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
dc.description.fil Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.fil Fil: Gonzalez Cintado, Leticia. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
dc.description.fil Fil: Chiodetti, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil Fil: Soldano, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil Fil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.fil Fil: Ardavín, Carlos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
dc.description.fil Fil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.journal.title Journal of Controlled Release
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2015.07.008
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365915300195
dc.conicet.fuente individual


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