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dc.contributor.author
Flores-Martín, Jesica
dc.contributor.author
Reyna, Luciana
dc.contributor.author
Ridano, Magali Evelin
dc.contributor.author
Panzetta-Dutari, Graciela Maria del Valle
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dc.contributor.author
Genti de Raimondi, Susana
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dc.date.available
2018-05-28T15:23:54Z
dc.date.issued
2016-10
dc.identifier.citation
Flores-Martín, Jesica; Reyna, Luciana; Ridano, Magali Evelin; Panzetta-Dutari, Graciela Maria del Valle; Genti de Raimondi, Susana; Suppression of StarD7 promotes endoplasmic reticulum stress and induces ROS production; Elsevier Science Inc; Free Radical Biology and Medicine; 99; 10-2016; 286-295
dc.identifier.issn
0891-5849
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/46242
dc.description.abstract
StarD7 is an intracellular lipid transport protein identified as up-regulated in the choriocarcinoma JEG-3 cell line. StarD7 facilitates the delivery of phosphatidylcholine (PC) to the mitochondria, and StarD7 knockdown causes a reduction in phospholipid synthesis. Since inhibition of PC synthesis may lead to endoplasmic reticulum (ER) stress we hypothesized that StarD7 may be involved in maintaining cell homeostasis. Here, we examined the effect of StarD7 silencing on ER stress response and on the levels of reactive oxygen species (ROS) in the human hepatoma cell line HepG2. StarD7 knockdown induced alterations in mitochondria and ER morphology. These changes were accompanied with an ER stress response as determined by increased expression of inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α), calnexin, glucose regulated protein 78/immunoglobulin heavy chain-binding protein (Grp78/BiP), protein kinase-like ER kinase (PERK) as well as the phosphorylated eukaryotic translation initiation factor 2, subunit 1α (p-eIF2α). Additionally, a downregulation of the tumor suppressor p53 by a degradation mechanism was observed in StarD7 siRNA cells. Furthermore, StarD7 silencing induced ROS generation and reduced cell viability after H2O2 exposure. Decreased expression of StarD7 was associated to increased levels of the heme oxygenase-1 (HO-1) and catalase enzymes as well as in catalase enzymatic activity. Finally, no changes in levels of autophagy and apoptosis markers were observed in StarD7 siRNA treated cells respect to control cells. Taken together, these results indicate that StarD7 contributes to modulate cellular redox homeostasis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Stard7
dc.subject
Er Stress
dc.subject
Ros
dc.subject
Hepg2
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Suppression of StarD7 promotes endoplasmic reticulum stress and induces ROS production
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-05-22T21:48:48Z
dc.journal.volume
99
dc.journal.pagination
286-295
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Flores-Martín, Jesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Reyna, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ridano, Magali Evelin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Panzetta-Dutari, Graciela Maria del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Genti de Raimondi, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.journal.title
Free Radical Biology and Medicine
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S089158491630404X
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2016.08.023
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