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dc.contributor.author
Lastrucci, Claire
dc.contributor.author
Bénard, Alan
dc.contributor.author
Balboa, Luciana
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dc.contributor.author
Pingris, Karine
dc.contributor.author
Souriant, Shanti
dc.contributor.author
Poincloux, Renaud
dc.contributor.author
Al Saati, Talal
dc.contributor.author
Rasolofo, Voahangy
dc.contributor.author
González Montaner, Pablo
dc.contributor.author
Inwentarz, Sandra
dc.contributor.author
Moraña, Eduardo José
dc.contributor.author
Kondova, Ivanela
dc.contributor.author
Verreck, Franck A. W.
dc.contributor.author
Sasiain, María del Carmen
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dc.contributor.author
Neyrolles, Olivier
dc.contributor.author
Maridonneau Parini, Isabel
dc.contributor.author
Lugo Villarino, Geanncarlo
dc.contributor.author
Cougoule, Celine
dc.date.available
2018-04-19T20:18:30Z
dc.date.issued
2015-10-20
dc.identifier.citation
Lastrucci, Claire; Bénard, Alan; Balboa, Luciana; Pingris, Karine; Souriant, Shanti; et al.; Tuberculosis is associated with expansion of a motile, permissive and immunomodulatory CD16(+) monocyte population via the IL-10/STAT3 axis; Inst Biochemistry & Cell Biology; Cell Research; 25; 20-10-2015; 1333-1351
dc.identifier.issn
1001-0602
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/42757
dc.description.abstract
The human CD14+ monocyte compartment is composed by two subsets based on CD16 expression. We previously reported that this compartment is perturbed in tuberculosis (TB) patients, as reflected by the expansion of CD16+ monocytes along with disease severity. Whether this unbalance is beneficial or detrimental to host defense remains to be elucidated. Here in the context of active TB, we demonstrate that human monocytes are predisposed to differentiate towards an anti-inflammatory (M2-like) macrophage activation program characterized by theCD16+CD163+MerTK+pSTAT3+ phenotype and functional properties such as enhanced protease-dependent motility, pathogen permissivity and immunomodulation. This process is dependent on STAT3 activation, and loss-of-function experiments point towards a detrimental role in host defense against TB. Importantly, we provide a critical correlation between the abundance of the CD16+CD163+MerTK+pSTAT3+ cells and the progression of the disease either at the local level in a non-human primate tuberculous granuloma context, or at the systemic level through the detection of the soluble form of CD163 in human sera. Collectively, this study argues for the pathogenic role of the CD16+CD163+MerTK+pSTAT3+ monocyte-to-macrophage differentiation program and its potential as a target for TB therapy,and promotes the detection of circulating CD163 as a potential biomarker for disease progression and monitoringof treatment efficacy.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Inst Biochemistry & Cell Biology
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Tuberculosis
dc.subject
Stat3
dc.subject
Monocyte
dc.subject
Macrophage Activation
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.subject.classification
Patología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Tuberculosis is associated with expansion of a motile, permissive and immunomodulatory CD16(+) monocyte population via the IL-10/STAT3 axis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-04-09T19:06:15Z
dc.identifier.eissn
1748-7838
dc.journal.volume
25
dc.journal.pagination
1333-1351
dc.journal.pais
China
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dc.journal.ciudad
Beijing
dc.description.fil
Fil: Lastrucci, Claire. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Bénard, Alan. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Balboa, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pingris, Karine. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Souriant, Shanti. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Poincloux, Renaud. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Al Saati, Talal. Inserm; Francia
dc.description.fil
Fil: Rasolofo, Voahangy. Pasteur Institute in Antananarivo; Madagascar
dc.description.fil
Fil: González Montaner, Pablo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Inwentarz, Sandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moraña, Eduardo José. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kondova, Ivanela. Biomedical Primate Research Centre; Países Bajos
dc.description.fil
Fil: Verreck, Franck A. W.. Biomedical Primate Research Centre; Países Bajos
dc.description.fil
Fil: Sasiain, María del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Neyrolles, Olivier. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Maridonneau Parini, Isabel. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Lugo Villarino, Geanncarlo. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Cougoule, Celine. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.journal.title
Cell Research
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.nature.com/articles/cr2015123
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1038/cr.2015.123
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/26482950
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