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dc.contributor.author
Cano, María Emilia
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dc.contributor.author
Di Chenna, Pablo Hector
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dc.contributor.author
Lesur, David
dc.contributor.author
Wolosiuk, Alejandro
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dc.contributor.author
Kovensky, Jose Eduardo
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dc.contributor.author
Uhrig, Maria Laura
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dc.date.available
2018-04-09T17:11:41Z
dc.date.issued
2017-11
dc.identifier.citation
Cano, María Emilia; Di Chenna, Pablo Hector; Lesur, David; Wolosiuk, Alejandro; Kovensky, Jose Eduardo; et al.; Chirality inversion, supramolecular hydrogelation and lectin binding of two thiolactose amphiphiles constructed on a di-lauroyl-L-tartaric acid scaffold; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 41; 23; 11-2017; 14754-14765
dc.identifier.issn
1144-0546
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/41325
dc.description.abstract
Herein we report the synthesis, characterization and self-assembly properties of two new thiolactose based amphiphiles constructed on a di-lauroyl-L-tartaric acid scaffold that only differ in the length of the spacer by an ethylene glycol unit. Upon dissolution in hot water the amphiphiles give rise to different colloidal systems at 25 °C: the one with the shorter linker forms a supramolecular thermoreversible hydrogel at a concentration of 0.1 w/v% while the other renders a colloidal system at high dilution (0.005 w/v%). Dynamic Light Scattering, Electron Microscopy (TEM, SEM and E-SEM), fluorescence CMC determination, SAXS and Circular Dichroism experiments were used to characterize both systems. The experiments indicate that only the amphiphile carrying the shorter linker is able to form a crossed-linked network of micellar fibers and thus, a stable hydrogel is observed. The difference of an ethylene glycol unit in the spacer also causes the adoption of a different molecular assembly evidenced by the inversion of the self-assembled chiral arrangement. In addition, the amphiphiles were evaluated for their ability to bind to the PNA lectin using a turbidimetric method. Agglutination was observed in both cases, a process that was disrupted upon the addition of an excess of the disaccharide lactose.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Organogel
dc.subject
Light Scattering
dc.subject
Lectin
dc.subject
Thiolactose
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Chirality inversion, supramolecular hydrogelation and lectin binding of two thiolactose amphiphiles constructed on a di-lauroyl-L-tartaric acid scaffold
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-04-06T13:55:31Z
dc.journal.volume
41
dc.journal.number
23
dc.journal.pagination
14754-14765
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Cano, María Emilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Chenna, Pablo Hector. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lesur, David. Université de Picardie Jules Verne; Francia
dc.description.fil
Fil: Wolosiuk, Alejandro. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kovensky, Jose Eduardo. Université de Picardie Jules Verne; Francia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Uhrig, Maria Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.journal.title
New Journal of Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C7NJ02941A
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/NJ/C7NJ02941A
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