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dc.contributor.author
Costantino, Andrea Rosana
dc.contributor.author
Montiel Schneider, María Gabriela
dc.contributor.author
Galmádez, Antonio
dc.contributor.author
Ocampo, Romina Andrea
dc.contributor.author
Mandolesi, Sandra Delia
dc.contributor.author
Koll, Liliana Cristina
dc.date.available
2018-04-03T13:57:46Z
dc.date.issued
2015-12
dc.identifier.citation
Costantino, Andrea Rosana; Montiel Schneider, María Gabriela; Galmádez, Antonio; Ocampo, Romina Andrea; Mandolesi, Sandra Delia; et al.; The synthesis of C2 symmetry diesters of (3R,4R)-TTFOL through a green and stereoselective (2R,3R)-TADDOL rearrangement; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 26; 23; 12-2015; 1341-1347
dc.identifier.issn
0957-4166
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/40477
dc.description.abstract
An efficient, green, and atom economic methodology for the stereoselective synthesis of C2 symmetry (3R,4R)-TTFOL diester derivatives has been developed. The procedure occurs through a (2R,3R)-TADDOL dioxolane cleavage and rearrangement under mild conditions by its reaction with a carboxylic acid in the presence of TFAA/H3PO4 without the need for an inert atmosphere to give generally high yields.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Ttfol
dc.subject
Green Chemistry
dc.subject
Atom Economy
dc.subject
Taddol Rearrangement
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
The synthesis of C2 symmetry diesters of (3R,4R)-TTFOL through a green and stereoselective (2R,3R)-TADDOL rearrangement
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-03-28T16:59:34Z
dc.journal.volume
26
dc.journal.number
23
dc.journal.pagination
1341-1347
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Galmádez, Antonio. Universidad de Chile; Chile
dc.description.fil
Fil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron: Asymmetry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2015.10.014
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416615003924
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