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dc.contributor.author
Muscia, Gisela Celeste  
dc.contributor.author
de María, Leonardo Oscar  
dc.contributor.author
Buldain, Graciela Yolanda  
dc.contributor.author
Asís, Silvia Elizabeth  
dc.date.available
2018-03-22T14:54:17Z  
dc.date.issued
2016-03  
dc.identifier.citation
Muscia, Gisela Celeste; de María, Leonardo Oscar; Buldain, Graciela Yolanda; Asís, Silvia Elizabeth; Ultrasound Assisted Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydro-β-Carboline Derivatives; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Journal of Heterocyclic Chemistry; 53; 2; 3-2016; 647-650  
dc.identifier.issn
0022-152X  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/39633  
dc.description.abstract
The synthesis of twelve tetrahydro-β-carboline derivatives 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l prepared via the Pictet-Spengler reaction is described. The reaction of tryptamine and a variety of arylaldehydes were carried out under ultrasonic irradiation and trifluoracetic acid catalysis at room temperature. These tetrahydro-β-carbolines have been synthesized in higher yields and shorter reaction times compared to the conventional method. Moreover, the reaction proceeded successfully even employing arylaldehydes with electron-donating or electron-attracting substituents which did not react under conventional method.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Sonication  
dc.subject
Beta-Carbolines  
dc.subject
Synthesis  
dc.subject
Pictet-Spengler  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Ultrasound Assisted Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydro-β-Carboline Derivatives  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-03-20T14:35:25Z  
dc.journal.volume
53  
dc.journal.number
2  
dc.journal.pagination
647-650  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Muscia, Gisela Celeste. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: de María, Leonardo Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Buldain, Graciela Yolanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Asís, Silvia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Heterocyclic Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.2318/abstract  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2318