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dc.contributor.author
Muscia, Gisela Celeste
dc.contributor.author
de María, Leonardo Oscar
dc.contributor.author
Buldain, Graciela Yolanda
dc.contributor.author
Asís, Silvia Elizabeth
dc.date.available
2018-03-22T14:54:17Z
dc.date.issued
2016-03
dc.identifier.citation
Muscia, Gisela Celeste; de María, Leonardo Oscar; Buldain, Graciela Yolanda; Asís, Silvia Elizabeth; Ultrasound Assisted Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydro-β-Carboline Derivatives; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Journal of Heterocyclic Chemistry; 53; 2; 3-2016; 647-650
dc.identifier.issn
0022-152X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/39633
dc.description.abstract
The synthesis of twelve tetrahydro-β-carboline derivatives 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l prepared via the Pictet-Spengler reaction is described. The reaction of tryptamine and a variety of arylaldehydes were carried out under ultrasonic irradiation and trifluoracetic acid catalysis at room temperature. These tetrahydro-β-carbolines have been synthesized in higher yields and shorter reaction times compared to the conventional method. Moreover, the reaction proceeded successfully even employing arylaldehydes with electron-donating or electron-attracting substituents which did not react under conventional method.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Sonication
dc.subject
Beta-Carbolines
dc.subject
Synthesis
dc.subject
Pictet-Spengler
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Ultrasound Assisted Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydro-β-Carboline Derivatives
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-03-20T14:35:25Z
dc.journal.volume
53
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
647-650
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Muscia, Gisela Celeste. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: de María, Leonardo Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Buldain, Graciela Yolanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Asís, Silvia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Journal of Heterocyclic Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.2318/abstract
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2318
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