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dc.contributor.author
Gola, Gabriel Francisco
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dc.contributor.author
Di Venosa, Gabriela Mariana
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dc.contributor.author
Saenz, Daniel Alberto
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dc.contributor.author
Calvo, Gustavo Hernán
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dc.contributor.author
Cabrera, Gabriela Myriam
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dc.contributor.author
Casas, Adriana Gabriela
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dc.contributor.author
Ramirez, Javier Alberto
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dc.date.available
2018-03-06T20:28:11Z
dc.date.issued
2016-01
dc.identifier.citation
Gola, Gabriel Francisco; Di Venosa, Gabriela Mariana; Saenz, Daniel Alberto; Calvo, Gustavo Hernán; Cabrera, Gabriela Myriam; et al.; Synthesis of chemically diverse esters of 5-aminolevulinic acid for photodynamic therapy via the multicomponent Passerini reaction; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 6; 92; 1-2016; 89492-89498
dc.identifier.issn
2046-2069
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/38067
dc.description.abstract
5-Aminolevulinic acid-based photodynamic therapy (ALA-PDT) is gaining increasing acceptance in medicine as an effective technique for the treatment of a variety of neoplastic lesions. Unfortunately, the efficacy of ALA-PDT is limited by the hydrophilic nature of the molecule, leading to poor penetration through malignant tissues. This fact prompted the development of more lipophilic ALA derivatives, such as alkyl esters, although this strategy has potential drawbacks, mainly associated with the instability of ALA in solution. In this paper we describe a more versatile methodology for obtaining ALA esters based on the three-component Passerini reaction, which involves mild conditions and a straightforward procedure, allowing efficient generation of chemically diverse libraries of ALA conjugates. The preliminary in vitro evaluation of the new designed compounds allowed us to find a new promising conjugate with enhanced photodynamic properties compared to ALA.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
dc.subject
Photodinamic Therapy
dc.subject
Ala Derivates
dc.subject
Passerini Reaction
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Synthesis of chemically diverse esters of 5-aminolevulinic acid for photodynamic therapy via the multicomponent Passerini reaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-03-02T17:33:38Z
dc.journal.volume
6
dc.journal.number
92
dc.journal.pagination
89492-89498
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Gola, Gabriel Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Venosa, Gabriela Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Saenz, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Calvo, Gustavo Hernán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Gabriela Myriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Casas, Adriana Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramirez, Javier Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
RSC Advances
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c6ra15832c
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/RA/C6RA15832C#!divAbstract
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