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dc.contributor.author Gola, Gabriel Francisco
dc.contributor.author Di Venosa, Gabriela Mariana
dc.contributor.author Saenz, Daniel Alberto
dc.contributor.author Calvo, Gustavo Hernán
dc.contributor.author Cabrera, Gabriela Myriam
dc.contributor.author Casas, Adriana Gabriela
dc.contributor.author Ramirez, Javier Alberto
dc.date.available 2018-03-06T20:28:11Z
dc.date.issued 2016-01
dc.identifier.citation Gola, Gabriel Francisco; Di Venosa, Gabriela Mariana; Saenz, Daniel Alberto; Calvo, Gustavo Hernán; Cabrera, Gabriela Myriam; et al.; Synthesis of chemically diverse esters of 5-aminolevulinic acid for photodynamic therapy via the multicomponent Passerini reaction; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 6; 92; 1-2016; 89492-89498
dc.identifier.issn 2046-2069
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/38067
dc.description.abstract 5-Aminolevulinic acid-based photodynamic therapy (ALA-PDT) is gaining increasing acceptance in medicine as an effective technique for the treatment of a variety of neoplastic lesions. Unfortunately, the efficacy of ALA-PDT is limited by the hydrophilic nature of the molecule, leading to poor penetration through malignant tissues. This fact prompted the development of more lipophilic ALA derivatives, such as alkyl esters, although this strategy has potential drawbacks, mainly associated with the instability of ALA in solution. In this paper we describe a more versatile methodology for obtaining ALA esters based on the three-component Passerini reaction, which involves mild conditions and a straightforward procedure, allowing efficient generation of chemically diverse libraries of ALA conjugates. The preliminary in vitro evaluation of the new designed compounds allowed us to find a new promising conjugate with enhanced photodynamic properties compared to ALA.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Royal Society of Chemistry
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
dc.subject PHOTODINAMIC THERAPY
dc.subject ALA DERIVATES
dc.subject PASSERINI REACTION
dc.subject.classification Inmunología
dc.subject.classification Medicina Básica
dc.subject.classification CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title Synthesis of chemically diverse esters of 5-aminolevulinic acid for photodynamic therapy via the multicomponent Passerini reaction
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2018-03-02T17:33:38Z
dc.journal.volume 6
dc.journal.number 92
dc.journal.pagination 89492-89498
dc.journal.pais Reino Unido
dc.journal.ciudad Cambridge
dc.description.fil Fil: Gola, Gabriel Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil Fil: Di Venosa, Gabriela Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
dc.description.fil Fil: Saenz, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil Fil: Calvo, Gustavo Hernán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
dc.description.fil Fil: Cabrera, Gabriela Myriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil Fil: Casas, Adriana Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
dc.description.fil Fil: Ramirez, Javier Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title RSC Advances
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c6ra15832c
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/RA/C6RA15832C#!divAbstract
dc.conicet.fuente Elsevier


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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial 2.5 Unported (CC BY-NC 2.5)