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Sterle, Helena Andrea
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dc.contributor.author
Valli, Eduardo
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Cayrol, Maria Florencia
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dc.contributor.author
Paulazo, Maria Alejandra
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Martinel Lamas, Diego José
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Díaz Flaqué, María Celeste
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dc.contributor.author
Klecha, Alicia Juana
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dc.contributor.author
Colombo, L.
dc.contributor.author
Medina, Vanina Araceli
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dc.contributor.author
Cremaschi, Graciela Alicia
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dc.contributor.author
Barreiro Arcos, María Laura
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dc.date.available
2018-02-07T19:04:21Z
dc.date.issued
2014-08
dc.identifier.citation
Sterle, Helena Andrea; Valli, Eduardo; Cayrol, Maria Florencia; Paulazo, Maria Alejandra; Martinel Lamas, Diego José; et al.; Thyroid status modulates T lymphoma growth via cell cycle regulatory proteins and angiogenesis; BioScientifica; Journal of Endocrinology; 222; 8-2014; 243-255
dc.identifier.issn
0022-0795
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/35988
dc.description.abstract
We have shown in vitro that thyroid hormones (THs) regulate the balance between proliferation and apoptosis of T lymphoma cells. The effects of THs on tumor development have been studied, but the results are still controversial. Herein, we show the modulatory action of thyroid status on the in vivo growth of T lymphoma cells. For this purpose, euthyroid, hypothyroid, and hyperthyroid mice received inoculations of EL4 cells to allow the development of solid tumors. Tumors in the hyperthyroid animals exhibited a higher growth rate, as evidenced by the early appearance of palpable solid tumors and the increased tumor volume. These results are consistent with the rate of cell division determined by staining tumor cells with carboxyfluorescein succinimidyl ester. Additionally, hyperthyroid mice exhibited reduced survival. Hypothyroid mice did not differ significantly from the euthyroid controls with respect to these parameters. Additionally, only tumors from hyperthyroid animals had increased expression levels of proliferating cell nuclear antigen and active caspase 3. Differential expression of cell cycle regulatory proteins was also observed. The levels of cyclins D1 and D3 were augmented in the tumors of the hyperthyroid animals, whereas the cell cycle inhibitors p16/INK4A (CDKN2A) and p27/Kip1 (CDKN1B) and the tumor suppressor p53 (TRP53) were increased in hypothyroid mice. Intratumoral and peritumoral vasculogenesis was increased only in hyperthyroid mice. Therefore, we propose that the thyroid status modulates the in vivo growth of EL4 T lymphoma through the regulation of cyclin, cyclin-dependent kinase inhibitor, and tumor suppressor gene expression, as well as the stimulation of angiogenesis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
BioScientifica
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Thyroi Hormones
dc.subject
T Lymphoma
dc.subject
Cell Cycle
dc.subject
Angiogenesis
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Thyroid status modulates T lymphoma growth via cell cycle regulatory proteins and angiogenesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-02-06T20:06:10Z
dc.journal.number
222
dc.journal.pagination
243-255
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Bristol
dc.description.fil
Fil: Sterle, Helena Andrea. Pontificia Universidad Católica Argentina ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Valli, Eduardo. Pontificia Universidad Católica Argentina ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cayrol, Maria Florencia. Pontificia Universidad Católica Argentina ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Paulazo, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martinel Lamas, Diego José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Díaz Flaqué, María Celeste. Pontificia Universidad Católica Argentina ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Klecha, Alicia Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Colombo, L.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Medina, Vanina Araceli. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cremaschi, Graciela Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barreiro Arcos, María Laura. Pontificia Universidad Católica Argentina ; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.journal.title
Journal of Endocrinology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1530/JOE-14-0159
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://joe.endocrinology-journals.org/content/222/2/243
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