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dc.contributor.author
Malbrán, Alejandro  
dc.contributor.author
Malbran, Eloisa  
dc.contributor.author
Menéndez, Alejandra  
dc.contributor.author
Fernández Romero, Diego S.  
dc.date.available
2018-01-26T19:24:52Z  
dc.date.issued
2014-06  
dc.identifier.citation
Malbrán, Alejandro; Malbran, Eloisa; Menéndez, Alejandra; Fernández Romero, Diego S.; Angioedema hereditario. Tratamiento del ataque agudo en la Argentina; Fundación Revista Medicina; Medicina (Buenos Aires); 74; 3; 6-2014; 198-200  
dc.identifier.issn
0025-7680  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/34762  
dc.description.abstract
En el mundo, el angioedema hereditario (HAE) afecta a 1 de cada 50 000 personas. Produceepisodios de angioedema cutáneo, abdominal y laríngeos que generan gran incapacidad. Lamortalidad por la enfermedad oscila entre 15 y 50%. Aunque en Argentina un concentrado plasmático de C1inhibidor (pdC1INH) ha estado aprobado y disponible por décadas para el tratamiento del ataque agudo, solo15 (26%) de 58 pacientes había recibido pdC1INH alguna vez hasta el año 2008, y solo 2(3.4%) lo usaban regularmente.Luego de la aprobación de los nuevos medicamentos para HAE, incluido el icatibant en Argentinay de la publicación de las guías terapéuticas, 42 (82%) de 51 pacientes del grupo original tienen pdC1INH paratratar el próximo ataque. Sin embargo, 16 (18%) de estos pacientes continúan sin acceso a la medicación yotros 15 (35.7%) acceden a través de otro enfermo en forma espuria. Solo 12 (28.6%) de los pacientes con elmedicamento puede auto tratarse en su domicilio. La mejora en el acceso a la medicación es importante perodebe extenderse a todos los afectados y facilitarse el auto-tratamiento  
dc.description.abstract
In the world, hereditary angioedema (HAE) affects 1every 50 000 persons. It is characterized by highly disabling and recurrent episodes of cutaneous, abdominal and laryngeal episodes of angioedema. Asphyxia related mortality ranges from 15 to 50%. In Argentina a plasma derived C1 inhibitor concentrate (pdC1INH) has been available for the treatment of acute attacks for many decades, however, only15 (26%) out of 58 patients had received pdC1INH at least once until 2008, and only2 (3.4%) had used it regularly. After worldwide approval of the new drugs for the treatment of acute HAE attacks, adding icatibant to pdC1INH in Argentina, and after publication of the therapeutic guide for the country, 42 (82%) out of 51 patients from the original group has pdC1INH available to treat their next attack. However, 16 (18%) patients continue without access to medication and other 15 (35.7%) obtain their therapy spuriously through some other affected relative in their environment. Only 12 (28.6%) patients of the group self-treated at home. Access to treatment has greatly improved, but needs to be extended to all patients and self-treatment at home should be encouraged.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Fundación Revista Medicina  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/  
dc.subject
Angioedema Hereditario  
dc.subject
C1 Inhibidor  
dc.subject
Ataque Agudo  
dc.subject.classification
Medicina Critica y de Emergencia  
dc.subject.classification
Medicina Clínica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Angioedema hereditario. Tratamiento del ataque agudo en la Argentina  
dc.title
Hereditary angioedema.Treatment of acute attacks in Argentina  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-01-24T18:59:45Z  
dc.identifier.eissn
1669-9106  
dc.journal.volume
74  
dc.journal.number
3  
dc.journal.pagination
198-200  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Malbrán, Alejandro. Asociación Argentina de Angioedema Hereditario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Malbran, Eloisa. Asociación Argentina de Angioedema Hereditario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Menéndez, Alejandra. Asociación Argentina de Angioedema Hereditario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fernández Romero, Diego S.. Asociación Argentina de Angioedema Hereditario; Argentina  
dc.journal.title
Medicina (Buenos Aires)  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://ref.scielo.org/z5rkh7  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.medicinabuenosaires.com/indices-de-2010-a-2017/