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Artículo

Reproductive actions of prolactin mediated through short and long receptor isoforms

Halperin, JuliaIcon ; Devi Sangeeta, Y.
Fecha de publicación: 01/2014
Editorial: Elsevier Ireland
Revista: Molecular and Cellular Endocrinology
ISSN: 0303-7207
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Otras Ciencias Biológicas

Resumen

Prolactin (PRL) is a polypeptide hormone with a wide range of physiological functions, and is critical for female reproduction. PRL exerts its action by binding to membrane bound receptor isoforms broadly classified as the long form and the short form receptors. Both receptor isoforms are highly expressed in the ovary as well as in the uterus. Although signaling through the long form is believed to be more predominant, it remains unclear whether activation of this isoform alone is sufficient to support reproductive functions or whether both types of receptor are required. The generation of transgenic mice selectively expressing either the short or the long form of PRL receptor has provided insight into the differential signaling mechanisms and physiological functions of these receptors. This review describes the essential finding that both long and short receptor isoforms are crucial for ovarian functions and female fertility, and highlights novel mechanisms of action for these receptors.
Palabras clave: Prolactin , Prolactin Receptor , Reproduction , Ovary , Corpus Luteum , Endothelial Cells
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/32745
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.mce.2013.09.016
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0303720713004073
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Citación
Devi Sangeeta, Y.; Halperin, Julia; Reproductive actions of prolactin mediated through short and long receptor isoforms; Elsevier Ireland; Molecular and Cellular Endocrinology; 382; 1; 1-2014; 400-410
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