Artículo
Stereoselective one-pot synthesis of β-alkylsulfide enol esters. Base-triggered rearrangement under mild conditions
Heredia, Adrián Alberto
; Soria Castro, Silvia Mercedes
; Bouchet, Lydia María
; Oksdath Mansilla, Gabriela
; Barrionuevo, Cecilia Andrea
; Caminos, Daniel Alberto
; Bisogno, Fabricio Román
; Argüello, Juan Elias
; Peñeñory, Alicia Beatriz
Fecha de publicación:
07/2014
Editorial:
Royal Society of Chemistry
Revista:
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN:
1477-0520
Idioma:
Inglés
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
A stereoselective one-pot procedure was developed to prepareS-substituted (Z)-enol esters through abase-triggered rearrangement. This transition metal-free multicomponent approach can be performedunder an air atmosphere at room temperature, tolerates a wide set of chemical functionalities and gener-ally affords high isolated yields. The (Z)-selectivity arises from the [1,4]-S-toO-acyl migration.
Palabras clave:
Multicomponent
,
Β-Alkylsulfide Enol Esters
,
Stereoselective
,
Thioester
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Citación
Heredia, Adrián Alberto; Soria Castro, Silvia Mercedes; Bouchet, Lydia María; Oksdath Mansilla, Gabriela; Barrionuevo, Cecilia Andrea; et al.; Stereoselective one-pot synthesis of β-alkylsulfide enol esters. Base-triggered rearrangement under mild conditions; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 12; 7-2014; 6516-6526
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