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dc.contributor.author
Capello, Marcela Carolina
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dc.contributor.author
Broquier, Michel
dc.contributor.author
Ischiuchi, Shun-Ichi
dc.contributor.author
Sohn, Woon Y.
dc.contributor.author
Fujii, Masaaki
dc.contributor.author
Dedonder Lardeux, Claude
dc.contributor.author
Jouvet, Christophe
dc.contributor.author
Pino, Gustavo Ariel
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dc.date.available
2017-12-22T18:53:29Z
dc.date.issued
2014-02
dc.identifier.citation
Capello, Marcela Carolina; Broquier, Michel; Ischiuchi, Shun-Ichi; Sohn, Woon Y.; Fujii, Masaaki; et al.; Fast Nonradiative Decay ino‑Aminophenol; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry A; 118; 11; 2-2014; 2056-2062
dc.identifier.issn
1089-5639
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/31400
dc.description.abstract
The gas phase structure of 2-aminophenol has been investigated using UV–UV as well as IR–UV hole burning spectroscopy. The presence of a free OH vibration in the IR spectrum rules out the contribution of the cis isomer, which is expected to have an intramolecular H-bond, to the spectra. The excited state lifetimes of different vibronic levels have been measured with pump–probe picosecond experiments and are all very short (35 ± 5) ps as compared to other substituted phenols. The electronic states and active vibrational modes of the cis and trans isomers have been calculated with ab initio methods for comparison with the experimental spectra. The Franck–Condon simulation of the spectrum using the calculated ground and excited state frequencies of the trans isomer is in good agreement with the experimental one. The very short excited state lifetime of 2-aminophenol can then be explained by the strong coupling between the two first singlet excited states due to the absence of symmetry, the geometry of the trans isomer being strongly nonplanar in the excited state.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Excited States
dc.subject
Out-Of-Plane
dc.subject
Lifetime
dc.subject
Ortho Substituted Phenols
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Fast Nonradiative Decay ino‑Aminophenol
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-12-21T16:26:24Z
dc.journal.volume
118
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
2056-2062
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Capello, Marcela Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Broquier, Michel. Universite Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Ischiuchi, Shun-Ichi. Tokyo Institute of Technology. Yokohama; Japón
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Fil: Sohn, Woon Y.. Tokyo Institute of Technology. Yokohama; Japón
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Fil: Fujii, Masaaki. Tokyo Institute of Technology. Yokohama; Japón
dc.description.fil
Fil: Dedonder Lardeux, Claude. Aix-Marseille Universite; Francia
dc.description.fil
Fil: Jouvet, Christophe. Aix-Marseille Universite; Francia
dc.description.fil
Fil: Pino, Gustavo Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry A
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org//10.1021/jp411457v
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp411457v
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