Artículo

Arylation of arylchlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides

Herrera Cano, Natividad CarolinaIcon ; Santiago, Ana NoemiIcon
Fecha de publicación: 01/2014
Editorial: Pergamon-Elsevier Science Ltd.
Revista: Tetrahedron
ISSN: 0040-4020
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

We evaluated two alternative routes for the arylation of known chlorinated fungicides. The first pathway involved a SRN1 substitution, followed by Stille reaction, while the second consisted in a one step reaction by the Suzuki coupling. Both methodologies were useful to obtain new products that could be potential fungicides.
Palabras clave: Electron Transfer , Herbicide , Thiolate Group , Dft
 
Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 819.0Kb
Formato: PDF
.
Licencia
info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/31366
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.067
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402013017699
Colecciones
Articulos(INFIQC)
Articulos de INST.DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Citación
Santiago, Ana Noemi; Herrera Cano, Natividad Carolina; Arylation of arylchlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides; Pergamon-Elsevier Science Ltd.; Tetrahedron; 70; 2; 1-2014; 280-285
Compartir
Altmétricas