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dc.contributor.author
Coloccini, Romina Soledad  
dc.contributor.author
Dilernia, Darío Alberto  
dc.contributor.author
Ghiglione, Yanina Alexandra  
dc.contributor.author
Turk, Gabriela Julia Ana  
dc.contributor.author
Laufer, Natalia Lorna  
dc.contributor.author
Rubio, Andrea  
dc.contributor.author
Socías, María Eugenia  
dc.contributor.author
Figueroa, María Inés  
dc.contributor.author
Sued, Omar Gustavo  
dc.contributor.author
Cahn, Pedro  
dc.contributor.author
Salomon, Horacio Eduardo  
dc.contributor.author
Mangano, Andrea María Mercedes  
dc.contributor.author
Pando, María de los Ángeles  
dc.date.available
2017-12-15T18:36:20Z  
dc.date.issued
2014-11  
dc.identifier.citation
Pando, María de los Ángeles; Mangano, Andrea María Mercedes; Salomon, Horacio Eduardo; Sued, Omar Gustavo; Figueroa, María Inés; Socías, María Eugenia; et al.; Host Genetic Factors Associated with Symptomatic Primary HIV Infection and Disease Progression among Argentinean Seroconverters; Public Library of Science; Plos One; 9; 11; 11-2014; 1-10; e113146  
dc.identifier.issn
1932-6203  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/30789  
dc.description.abstract
Variants in HIV-coreceptor C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) and Human leukocyte antigen (HLA) genes are the most important host genetic factors associated with HIV infection and disease progression. Our aim was to analyze the association of these genetic factors in the presence of clinical symptoms during Primary HIV Infection (PHI) and disease progression within the first year.Seventy subjects diagnosed during PHI were studied (55 symptomatic and 15 asymptomatic). Viral load (VL) and CD4 T-cell count were evaluated. HIV progression was defined by presence of B or C events and/or CD4 T-cell counts <350 cell/mm3. CCR5 haplotypes were characterized by polymerase chain reaction and SDM-PCR-RFLP. HLA-I characterization was performed by Sequencing.Symptoms during PHI were significantly associated with lower frequency of CCR5-CF1 (1.8% vs. 26.7%, p = 0.006). Rapid progression was significantly associated with higher frequency of CCR5-CF2 (16.7% vs. 0%, p = 0.024) and HLA-A*11 (16.7% vs. 1.2%, p = 0.003) and lower frequency of HLA-C*3 (2.8% vs. 17.5%, p = 0.035). Higher baseline VL was significantly associated with presence of HLA-A*11, HLA-A*24, and absence of HLA-A*31 and HLA-B*57. Higher 6-month VL was significantly associated with presence of CCR5-HHE, HLA-A*24, HLA-B*53, and absence of HLA-A*31 and CCR5-CF1. Lower baseline CD4 T-cell count was significantly associated with presence of HLA-A*24/*33, HLA-B*53, CCR5-CF2 and absence of HLA-A*01/*23 and CCR5-HHA. Lower 6-month CD4 T-cell count was associated with presence of HLA-A*24 and HLA-B*53, and absence of HLA-A*01 and HLA-B*07/*39. Moreover, lower 12-month CD4 T-cell count was significantly associated with presence of HLA-A*33, HLA-B*14, HLA-C*08, CCR5-CF2, and absence of HLA-B*07 and HLA-C*07.Several host factors were significantly associated with disease progression in PHI subjects. Most results agree with previous studies performed in other groups. However, some genetic factor associations are being described for the first time, highlighting the importance of genetic studies at a local level.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Public Library of Science  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/  
dc.subject
Genetic Factors  
dc.subject
Primary Hiv Infection  
dc.subject
Seroconverter  
dc.subject
Disease Progresion  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Host Genetic Factors Associated with Symptomatic Primary HIV Infection and Disease Progression among Argentinean Seroconverters  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-12-15T14:56:38Z  
dc.journal.volume
9  
dc.journal.number
11  
dc.journal.pagination
1-10; e113146  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
San Francisco  
dc.description.fil
Fil: Coloccini, Romina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Dilernia, Darío Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ghiglione, Yanina Alexandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rubio, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Socías, María Eugenia. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Figueroa, María Inés. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cahn, Pedro. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mangano, Andrea María Mercedes. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pando, María de los Ángeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina  
dc.journal.title
Plos One  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0113146  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0113146