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dc.contributor.author
Coloccini, Romina Soledad
dc.contributor.author
Dilernia, Darío Alberto
dc.contributor.author
Ghiglione, Yanina Alexandra
dc.contributor.author
Turk, Gabriela Julia Ana
dc.contributor.author
Laufer, Natalia Lorna
dc.contributor.author
Rubio, Andrea
dc.contributor.author
Socías, María Eugenia
dc.contributor.author
Figueroa, María Inés
dc.contributor.author
Sued, Omar Gustavo
dc.contributor.author
Cahn, Pedro
dc.contributor.author
Salomon, Horacio Eduardo
dc.contributor.author
Mangano, Andrea María Mercedes
dc.contributor.author
Pando, María de los Ángeles
dc.date.available
2017-12-15T18:36:20Z
dc.date.issued
2014-11
dc.identifier.citation
Pando, María de los Ángeles; Mangano, Andrea María Mercedes; Salomon, Horacio Eduardo; Sued, Omar Gustavo; Figueroa, María Inés; Socías, María Eugenia; et al.; Host Genetic Factors Associated with Symptomatic Primary HIV Infection and Disease Progression among Argentinean Seroconverters; Public Library of Science; Plos One; 9; 11; 11-2014; 1-10; e113146
dc.identifier.issn
1932-6203
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/30789
dc.description.abstract
Variants in HIV-coreceptor C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) and Human leukocyte antigen (HLA) genes are the most important host genetic factors associated with HIV infection and disease progression. Our aim was to analyze the association of these genetic factors in the presence of clinical symptoms during Primary HIV Infection (PHI) and disease progression within the first year.Seventy subjects diagnosed during PHI were studied (55 symptomatic and 15 asymptomatic). Viral load (VL) and CD4 T-cell count were evaluated. HIV progression was defined by presence of B or C events and/or CD4 T-cell counts <350 cell/mm3. CCR5 haplotypes were characterized by polymerase chain reaction and SDM-PCR-RFLP. HLA-I characterization was performed by Sequencing.Symptoms during PHI were significantly associated with lower frequency of CCR5-CF1 (1.8% vs. 26.7%, p = 0.006). Rapid progression was significantly associated with higher frequency of CCR5-CF2 (16.7% vs. 0%, p = 0.024) and HLA-A*11 (16.7% vs. 1.2%, p = 0.003) and lower frequency of HLA-C*3 (2.8% vs. 17.5%, p = 0.035). Higher baseline VL was significantly associated with presence of HLA-A*11, HLA-A*24, and absence of HLA-A*31 and HLA-B*57. Higher 6-month VL was significantly associated with presence of CCR5-HHE, HLA-A*24, HLA-B*53, and absence of HLA-A*31 and CCR5-CF1. Lower baseline CD4 T-cell count was significantly associated with presence of HLA-A*24/*33, HLA-B*53, CCR5-CF2 and absence of HLA-A*01/*23 and CCR5-HHA. Lower 6-month CD4 T-cell count was associated with presence of HLA-A*24 and HLA-B*53, and absence of HLA-A*01 and HLA-B*07/*39. Moreover, lower 12-month CD4 T-cell count was significantly associated with presence of HLA-A*33, HLA-B*14, HLA-C*08, CCR5-CF2, and absence of HLA-B*07 and HLA-C*07.Several host factors were significantly associated with disease progression in PHI subjects. Most results agree with previous studies performed in other groups. However, some genetic factor associations are being described for the first time, highlighting the importance of genetic studies at a local level.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Public Library of Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
Genetic Factors
dc.subject
Primary Hiv Infection
dc.subject
Seroconverter
dc.subject
Disease Progresion
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Host Genetic Factors Associated with Symptomatic Primary HIV Infection and Disease Progression among Argentinean Seroconverters
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-12-15T14:56:38Z
dc.journal.volume
9
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
1-10; e113146
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
San Francisco
dc.description.fil
Fil: Coloccini, Romina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dilernia, Darío Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ghiglione, Yanina Alexandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rubio, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Socías, María Eugenia. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Figueroa, María Inés. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cahn, Pedro. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mangano, Andrea María Mercedes. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pando, María de los Ángeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.journal.title
Plos One
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0113146
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0113146
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