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dc.contributor.author
Thompson, Carolina Soledad
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dc.contributor.author
Baravalle, María Eugenia
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dc.contributor.author
Valentini, B.
dc.contributor.author
Mangold, Atilio Jose
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dc.contributor.author
Torioni de Echaide, S.
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dc.contributor.author
Ruybal, Paula
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dc.contributor.author
Farber, Marisa Diana
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dc.contributor.author
Echaide, Ignacio Eduardo
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dc.date.available
2017-12-14T15:43:52Z
dc.date.issued
2014-03
dc.identifier.citation
Thompson, Carolina Soledad; Baravalle, María Eugenia; Valentini, B.; Mangold, Atilio Jose; Torioni de Echaide, S.; et al.; Typification of virulent and low virulence Babesia bigemina clones by 18S rRNA and rap-1c; Elsevier; Experimental Parasitology; 141; 3-2014; 98-105
dc.identifier.issn
0014-4894
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/30606
dc.description.abstract
The population structure of original Babesia bigemina isolates and reference strains with a defined phenotypic profile was assessed using 18S rRNA and rap-1c genes. Two reference strains, BbiS2P-c (virulent) and BbiS1A-c (low virulence), were biologically cloned in vitro. The virulence profile of the strains and clones was assessed in vivo. One fully virulent and one low-virulence clone were mixed in identical proportions to evaluate their growth efficiency in vitro. Each clone was differentiated by two microsatellites and the gene gp45. The 18S rRNA and rap-1c genes sequences from B. bigemina biological clones and their parental strains, multiplied exclusively in vivo or in vitro, were compared with strain JG-29. The virulence of clones derived from the BbiS2P-c strain was variable. Virulent clone Bbi9P1 grew more efficiently in vitro than did the low-virulence clone Bbi2A1. The haplotypes generated by the nucleotide polymorphism, localized in the V4 region of the 18S rRNA, allowed the identification of three genotypes. The rap-1c haplotypes allowed defining four genotypes. Parental and original strains were defined by multiple haplotypes identified in both genes. The rap-1c gene, analyzed by high-resolution melting (HRM), allowed discrimination between two genotypes according to their phenotype, and both were different from JG-29. B. bigemina biological clones made it possible to define the population structure of isolates and strains. The polymorphic regions of the 18S rRNA and rap-1c genes allowed the identification of different subpopulations within original B. bigemina isolates by the definition of several haplotypes and the differentiation of fully virulent from low virulence clones.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
18s Rrna
dc.subject
Babesia Bigemina
dc.subject
Biological Clones
dc.subject
Hrm
dc.subject
Rap-1c
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Typification of virulent and low virulence Babesia bigemina clones by 18S rRNA and rap-1c
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-12-14T13:49:23Z
dc.journal.volume
141
dc.journal.pagination
98-105
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Thompson, Carolina Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baravalle, María Eugenia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Valentini, B.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mangold, Atilio Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Torioni de Echaide, S.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ruybal, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigaciones Agropecuarias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Farber, Marisa Diana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echaide, Ignacio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
dc.journal.title
Experimental Parasitology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.exppara.2014.03.016
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