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dc.contributor.author
Gomez Rosso, Leonardo Adrián
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dc.contributor.author
Lhomme, Marie
dc.contributor.author
Meroño, Tomás
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dc.contributor.author
Sorroche, Patricia Beatriz
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dc.contributor.author
Catoggio, Luis
dc.contributor.author
Soriano, Enrique
dc.contributor.author
Saucedo, Carla
dc.contributor.author
Malah, Verónica
dc.contributor.author
Dauteuille, Carolane
dc.contributor.author
Boero, Laura Estela
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dc.contributor.author
Lesnik, Philippe
dc.contributor.author
Robillard, Paul
dc.contributor.author
Chapman, M. John
dc.contributor.author
Brites, Fernando Daniel
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dc.contributor.author
Kontush, Anatol
dc.date.available
2017-12-13T21:40:45Z
dc.date.issued
2014-10
dc.identifier.citation
Gomez Rosso, Leonardo Adrián; Lhomme, Marie; Meroño, Tomás; Sorroche, Patricia Beatriz; Catoggio, Luis; et al.; Altered lipidome and antioxidative activity of small, dense HDL in normolipidemic rheumatoid arthritis: Relevance of inflammation; Elsevier Ireland; Atherosclerosis; 237; 2; 10-2014; 652-660
dc.identifier.issn
0021-9150
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/30536
dc.description.abstract
OBJECTIVE: High-density lipoprotein (HDL) particles exert potent antiatherogenic activities, including antioxidative actions, which are relevant to attenuation of atherosclerosis progression. Such activities are enriched in small, dense HDL and can be compromised under conditions of chronic inflammation like rheumatoid arthritis (RA). However, structure-function relationships of HDL largely remain indeterminate.
METHODS: The relationships between HDL structure and function were evaluated in normolipidemic patients with active RA (DAS28 > 3.2; n = 12) and in normolipidemic age-matched controls (n = 10). Small, dense HDL3b and 3c particles were isolated from plasma or serum by density gradient ultracentrifugation and their physicochemical characteristics, lipidome (by LC/MS/MS) and antioxidative function (as protection of normolipidemic LDL from free radical-induced oxidation) were evaluated.
RESULTS: As expected, active RA patients featured significantly elevated plasma levels of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP; p < 0.001) and serum amyloid A (SAA; p < 0.01) relative to controls. Antioxidative activity and weight % chemical composition of small, dense HDL did not differ between RA patients and controls (p > 0.05), whereas HDL phosphosphingolipidome was significantly altered in RA. Subgroup analyses revealed that RA patients featuring high levels of inflammation (hsCRP>10 mg/l) possessed small, dense HDL with reduced antioxidative activities (p < 0.01). Furthermore, antioxidative activity of HDL was inversely correlated with plasma hsCRP (p < 0.01).
CONCLUSIONS: These data revealed that (i) despite normolipidemic state, the lipidome of small, dense HDL was altered in RA and (ii) high levels of inflammation can be responsible for the functional deficiency of small, dense HDL in RA.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Antioxidative Activity
dc.subject
Cardiovascular Disease
dc.subject
Inflammation
dc.subject
Rheumatoid Arthritis
dc.subject.classification
Medicina Critica y de Emergencia
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Altered lipidome and antioxidative activity of small, dense HDL in normolipidemic rheumatoid arthritis: Relevance of inflammation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-12-12T18:29:59Z
dc.journal.volume
237
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
652-660
dc.journal.pais
Irlanda
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dc.journal.ciudad
Shannon
dc.description.fil
Fil: Gomez Rosso, Leonardo Adrián. Inserm; Francia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lhomme, Marie. Inserm; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia
dc.description.fil
Fil: Meroño, Tomás. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sorroche, Patricia Beatriz. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Catoggio, Luis. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Soriano, Enrique. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Saucedo, Carla. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Malah, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dauteuille, Carolane. Inserm; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia
dc.description.fil
Fil: Boero, Laura Estela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lesnik, Philippe. Inserm; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia
dc.description.fil
Fil: Robillard, Paul. Inserm; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia
dc.description.fil
Fil: Chapman, M. John. Inserm; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia
dc.description.fil
Fil: Brites, Fernando Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kontush, Anatol. Inserm; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia
dc.journal.title
Atherosclerosis
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2014.09.034
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021915014014579
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