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dc.contributor.author
Leal Denis, Maria Florencia
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dc.contributor.author
Incicco, Juan Jeremías
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dc.contributor.author
Espelt, Maria Victoria
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dc.contributor.author
Verstraeten, Sandra Viviana
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dc.contributor.author
Pignataro, Omar Pedro
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dc.contributor.author
Lazarowski, Eduardo R.
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dc.contributor.author
Schwarzbaum, Pablo Julio
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dc.date.available
2015-11-12T19:24:37Z
dc.date.issued
2013-10
dc.identifier.citation
Leal Denis, Maria Florencia; Incicco, Juan Jeremías; Espelt, Maria Victoria; Verstraeten, Sandra Viviana; Pignataro, Omar Pedro; et al.; Kinetics of extracellular ATP in mastoparan 7-activated human erythrocytes; Elsevier Science; Biochimica et Biophysica Acta- General Subjects; 1830; 10; 10-2013; 4692-4707
dc.identifier.issn
0304-4165
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/2772
dc.description.abstract
Background: The peptide mastoparan 7 (MST7) stimulated ATP release in human erythrocytes. We explored intraand extracellular processes governing the time-dependent accumulation of extracellular ATP (i.e., ATPe kinetics). Methods: Human erythrocytes were treated with MST7 in the presence or absence of two blockers of pannexin 1. ATPe concentration was monitored by luciferin–luciferase based real-time luminometry.
Results: Exposure of human erythrocytes to MST7 led to an acute increase in [ATPe], followed by a slower increase phase. ATPe kinetics reflected a strong activation of ATP efflux and a low rate of ATPe hydrolysis by ectoATPase activity. Enhancement of [ATPe] by MST7 required adhesion of erythrocytes to poly-D-lysin-coated coverslips, and correlated with a 31% increase of cAMP and 10% cell swelling. However, when MST7 was dissolved in a hyperosmotic medium to block cell swelling, ATPe accumulation was inhibited by 49%. Erythrocytes pre-exposure to 10 μM of either carbenoxolone or probenecid, two blockers of pannexin 1, exhibited a partial reduction of ATP efflux. Erythrocytes from pannexin 1 knockout mice exhibited similar ATPe kinetics as those of wild type mice erythrocytes exposed to pannexin 1 blockers. Conclusions: MST7 induced release of ATP required either cell adhesion or strong activation of cAMP synthesis. Part of this release required cell swelling. Kinetic analysis and a data driven model suggested that ATP efflux is mediated by two ATP conduits displaying different kinetics, with one conduit being fully blocked by pannexin 1 blockers. General significance: Kinetic analysis of extracellular ATP accumulation from human erythrocytes and potential effects on microcirculation.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
ATP
dc.subject
ATPASES
dc.subject
ERYTHROCYTE
dc.subject
EXTRACELLULAR
dc.subject
PANNEXIN 1
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Kinetics of extracellular ATP in mastoparan 7-activated human erythrocytes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-03-30 10:35:44.97925-03
dc.journal.volume
1830
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
4692-4707
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Leal Denis, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Incicco, Juan Jeremías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Espelt, Maria Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Verstraeten, Sandra Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pignataro, Omar Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina
dc.description.fil
Fil: Lazarowski, Eduardo R.. University of North Carolina at Chapel Hill. Cystic Fibrosis/Pulmonary Research and Treatment Center; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Schwarzbaum, Pablo Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina
dc.journal.title
Biochimica et Biophysica Acta- General Subjects
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.033
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304416513002298
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