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dc.contributor.author
Colombero Rivas, Cecilia Edith
dc.contributor.author
Papademetrio, Daniela Laura
dc.contributor.author
Sacca, Paula Alejandra
dc.contributor.author
Mormandi, Eduardo
dc.contributor.author
Alvarez Carbonetto, Elida M. del C.
dc.contributor.author
Nowicki, Susana
dc.date.available
2017-11-03T01:03:25Z
dc.date.issued
2017-08
dc.identifier.citation
Colombero Rivas, Cecilia Edith; Papademetrio, Daniela Laura; Sacca, Paula Alejandra; Mormandi, Eduardo; Alvarez Carbonetto, Elida M. del C.; et al.; Role of 20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid (20-HETE) in androgen-mediated cell viability in prostate cancer cells; Springer; Hormones and cancer; 8; 4; 8-2017; 243-256
dc.identifier.issn
1868-8497
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/27523
dc.description.abstract
20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) is generated intracellularly through the ω-hydroxylation of arachidonic acid by the cytochrome P450 (in humans, CYP4A11 and CYP4F2). 20-HETE induces mitogenic responses in different cancer cells. The aim of this study was to analyze how 20-HETE impacts cell survival, proliferation, and apoptosis in prostate cancer cells. Incubation of the human androgen-sensitive cells (LNCaP) with 1?10 μM HET0016 (a selective inhibitor of 20-HETE synthesis) reduced cell viability by 49*?64%* (*p < 0.05 vs. control). This was explained by a reduction in cell proliferation (vehicle, 46 ± 3%; 1 μM, 23 ± 3%*; 10 μM, 28 ± 3%*) and by an increase in apoptosis (vehicle, 2.1 ± 0%; 1 μM, 16 ± 4%*; 10 μM, 31 ± 3%*). Furthermore, the increase in LNCaP cell viability induced by dihydrotestosterone (DHT, 0.1 nM) was abrogated by 30*?42%* by 1?10 μM HET0016. Incubation with 20-HETE (5?1000 nM) increased LNCaP cell viability up to 50%*, together with a 70%* reduction in apoptosis. PC-3 (androgen-insensitive) cell viability was not affected by either HET0016 or 20-HETE. In LNCaP cells, HET0016 (10 μM) diminished the expression of androgen receptors (AR): messenger RNA (mRNA) (40%*) and protein (50%*). DHT (10 nM) augmented CYP4F2 protein expression (1.9-fold*) and 20-HETE levels (50%*). Oppositely, enzalutamide (AR antagonist) reduced CYP4F2 mRNA and protein expressions by 30 and 25%, respectively. Thus, intracellular availability of 20-HETE is necessary to sustain LNCaP cell viability. 20-HETE may act as a signaling molecule in the pathways involved in LNCaP cell viability upon stimulation of the AR. This effect may be partially attributed to its role on securing normal AR expression levels that in turn contribute to maintain intracellular levels of 20-HETE.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid
dc.subject
Prostate Cancer
dc.subject
Cyp4f2
dc.subject
Androgen Receptor
dc.subject
Lncap Cells
dc.subject
Apoptosis
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Role of 20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid (20-HETE) in androgen-mediated cell viability in prostate cancer cells
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-10-12T19:50:56Z
dc.identifier.eissn
1868-8500
dc.journal.volume
8
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
243-256
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Colombero Rivas, Cecilia Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Papademetrio, Daniela Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sacca, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mormandi, Eduardo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Dr. Carlos Durand; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez Carbonetto, Elida M. del C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil
Fil: Nowicki, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.journal.title
Hormones and cancer
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://link.springer.com/10.1007/s12672-017-0299-0
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s12672-017-0299-0
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/28639228
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