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dc.contributor.author
Gaona Prieto, Suani
dc.contributor.author
Villarraga Muñoz, María del Mar
dc.contributor.author
D'anna, Maria Cecilia
dc.contributor.author
Giorgi, Gisela
dc.contributor.author
García, Betina Noemi
dc.contributor.author
Mora Bautista, Ana Isabel
dc.contributor.author
Castillo Bohorquez, Marta
dc.contributor.author
Roque, Marta Elena
dc.date.available
2025-10-31T13:17:35Z
dc.date.issued
2012-06
dc.identifier.citation
Gaona Prieto, Suani; Villarraga Muñoz, María del Mar; D'anna, Maria Cecilia; Giorgi, Gisela; García, Betina Noemi; et al.; Modelo animal de anemia inducida por flebotomía crónica: Relación funcional entre hierro y eritropoyesis; Universidad Nacional Abierta y a Distancia; Nova; 10; 17; 6-2012; 50-63
dc.identifier.issn
1794-2470
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/274482
dc.description.abstract
En el presente estudio se analizo la respuesta eritropoyética a la anemia inducida por flebotomía crónica y los cambios en la distribución del hierro celular y sistémico del organismo. Ratones hembra de la cepa CF1 (n=32), se dividieron en dos lotes: control y experimental, siguiendo un diseño experimental pareado según su peso. La distribución del hierro en bazo e hígado durante la flebotomía crónica fue evaluada mediante estudios morfológicos y la actividad eritropoyética mediante estudios hematológicos. Las diferencias estadísticas se determinaron mediante Test Student. El nivel de significancia se fijó en p<0,05. Durante la flebotomía crónica se observó una disminución significativa de hemoglobina como indicador de anemia y reticulocitosis como indicador de la restauración del eritron. El bazo de ratón adulto fue el principal tejido que aportó el hierro biodisponible al eritrón, siendo evidente la depleción esplénica del micronutriente. El estudio de la anemia inducida de forma crónica en ratones permitió desarrollar condiciones fisiopatológicas análogas a las observadas en patologías humanas. El modelo de flebotomía crónica fue útil para evaluar la eritropoyesis en la instauración de la anemia y su recuperación, correlacionándola con la distribución de un nutriente esencial como es el hierro.
dc.description.abstract
In the present work we studied the erythropoietic response to chronic phlebotomy-induced anemia and changes in cellular and systemic body iron distribution. Female mice (CF1 strain, n = 32) were divided into control and experimental groups, following a paired experimental design. Iron distribution in spleen and liver during chronic phlebotomy was assessed by morphological studies and erythropoietic activity by hematological studies. Statistical differences were determined by Student test. The significance level was set at p <0.05. During chronic phlebotomy we observed a significantly decreased of hemoglobin as an anemia indicator and reticulocytosis as an indicator of erythron restoration. Adult mouse spleen was the main tissue that contributed available iron to the erythron, being evident splenic iron depletion. The study of chronic induced anemia in mice allowed us to the development of patho physiological conditions similar to those observed in human pathologies. The model of chronic phlebotomy was useful to evaluate the erythropoiesis in the setting of anemia and its recovery, correlating with the distribution of an essential nutrient such as iron.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Universidad Nacional Abierta y a Distancia
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANEMIA
dc.subject
FLEBOTOMÍA CRÓNICA
dc.subject
ERITROPOYESIS
dc.subject
ESTUDIOS HEMATOLÓGICOS
dc.subject.classification
Hematología
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Modelo animal de anemia inducida por flebotomía crónica: Relación funcional entre hierro y eritropoyesis
dc.title
Animal Model of Anemia induced of chronic phlebotomy: Functional relationship between iron and erythropoiesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2025-10-29T10:46:15Z
dc.journal.volume
10
dc.journal.number
17
dc.journal.pagination
50-63
dc.journal.pais
Colombia
dc.journal.ciudad
Bogotá
dc.description.fil
Fil: Gaona Prieto, Suani. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca; Colombia
dc.description.fil
Fil: Villarraga Muñoz, María del Mar. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca; Colombia
dc.description.fil
Fil: D'anna, Maria Cecilia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Giorgi, Gisela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: García, Betina Noemi. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mora Bautista, Ana Isabel. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca; Colombia
dc.description.fil
Fil: Castillo Bohorquez, Marta. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca; Colombia
dc.description.fil
Fil: Roque, Marta Elena. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Nova
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.22490/24629448.517
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/517
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