Evaluation of the biocompatibility of solid lipid nanoparticles of Myristyl Myristate in human blood cells

Abstract

Introducción: las nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs) han surgido como sistemas prometedores para la administración de fármacos, destacándose por su biocompatibilidad y estabilidad.Objetivo: evaluar la biocompatibilidad de SLNs formuladas con miristil miristato (MM) en linfocitos humanos mediante ensayos de citotoxicidad, genotoxicidad y estrés oxidativo.Método: las SLNs se sintetizaron utilizando sonicación y se caracterizaron en términos de tamaño, índice de polidispersidad y potencial zeta. Se seleccionaron concentraciones entre 18,75 y 300,00 μg/ml paralos ensayos in vitro. La viabilidad celular se evaluó mediante el ensayo MTT, mientras que la genotoxicidad se analizó con el ensayo Cometa. Además, se midió la peroxidación lipídica mediante la cuantificación de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARs).Resultados: los resultados indicaron que, tras 24 horas de exposición, la viabilidad celular se mantuvo superior al 90 % en todas las concentraciones. Sin embargo, a 48 horas, se observó una disminución en la viabilidad en concentraciones de 150 y 300 μg/ml. No se detectó daño significativo al ADN en ninguna de las condiciones evaluadas, ni cambios en los niveles de peroxidación lipídica.Conclusión: estos hallazgos sugieren que las SLNs de MM presentan una alta biocompatibilidad en condiciones in vitro, sin efectos citotóxicos ni genotóxicos relevantes a corto plazo. No obstante, estudios adicionales en modelos in vivo y en exposiciones prolongadas serán necesarios para evaluar su seguridad en aplicaciones biomédicas.

Introduction: solid lipid nanoparticles (SLNs) have emerged as promising drug delivery systems, standing out for their biocompatibility and stability. Objective: to evaluate the biocompatibility of SLNs formulated with myristyl myristate (MM) in human lymphocytes through cytotoxicity, genotoxicity, and oxidative stress assays. Method: SLNs were synthesized using sonication and characterized in terms of size, polydispersity index, and zeta potential. Concentrations ranging from 18,75 to 300,00 μg/ml were selected for in vitro assays. Cell viability was assessed using the MTT assay, while genotoxicity was analyzed through the Comet assay. Lipid peroxidation was measured by quantifying thiobarbituric acid reactive substances (TBARs). Results: after 24 hours of exposure, cell viability remained above 90 % at all concentrations. However, after 48 hours, viability decreased at concentrations of 150 and 300 μg/ml. No significant DNA damage or changes in lipid peroxidation levels were observed under any tested condition. Conclusion: these findings suggest that MM-based SLNs exhibit high in vitro biocompatibility, with no relevant short-term cytotoxic or genotoxic effects. However, further studies in in vivo models and under prolonged exposure conditions are necessary to assess their safety for biomedical applications.