Artículo

Solid-phase based synthesis of biologically promising triazolyl aminoacyl (peptidyl) penicillins

Cornier, Patricia GriseldaIcon ; Boggian, Dora Bernarda; Mata, Ernesto GabinoIcon ; Delpiccolo, Carina Maria LujanIcon
Fecha de publicación: 02/2012
Editorial: Pergamon-Elsevier Science Ltd
Revista: Tetrahedron Letters
ISSN: 0040-4039
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

An efficient and versatile methodology for the preparation of valuable triazolyl aminoacyl (peptidyl) penicillins is described. Solid-phase Cu(I)-catalyzed Hüisgen 1,3-dipolar cycloaddition was used as the key step showing general applicability and excellent regioselectivity either with CuI or [Cu(CH3CN)4]PF6 as Cu(I) source.
Palabras clave: Click chemistry , Solid-phase synthesis , Penicillins , Peptides
 
Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 502.2Kb
Formato: PDF
.
Licencia
info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/268966
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040403911020776
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.11.113
Colecciones
Articulos(IQUIR)
Articulos de INST.DE QUIMICA ROSARIO
Citación
Cornier, Patricia Griselda; Boggian, Dora Bernarda; Mata, Ernesto Gabino; Delpiccolo, Carina Maria Lujan; Solid-phase based synthesis of biologically promising triazolyl aminoacyl (peptidyl) penicillins; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 53; 6; 2-2012; 632-636
Compartir
Altmétricas