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Synthesis of Tri- O -acetyl- d -allal from Levoglucosenone

Giordano, Enrique David VictorIcon ; Frinchaboy, Agustina; Suarez, Alejandra GracielaIcon ; Spanevello, Rolando AngelIcon
Fecha de publicación: 08/2012
Editorial: American Chemical Society
Revista: Organic Letters
ISSN: 1523-7060
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

Tri-O-acetyl-D-allal has been enantiospecifically synthesized in six steps from levoglucosenone in 55% overall yield. A key step in the synthesis is the anhydro bridge ring-opening with concomitant formation of a 1,3-oxathiolane-2-thione ring.
Palabras clave: Allal , Levoglucosenone , Cellulose , Rare sugar
 
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Tamaño: 232.0Kb
Formato: PDF
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/268149
URL: http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ol302061a
DOI: http://dx.doi.org/10.1021/ol302061a
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Citación
Giordano, Enrique David Victor; Frinchaboy, Agustina; Suarez, Alejandra Graciela; Spanevello, Rolando Angel; Synthesis of Tri- O -acetyl- d -allal from Levoglucosenone; American Chemical Society; Organic Letters; 14; 17; 8-2012; 4602-4605
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