Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Bombasaro, José Abel
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Barrera Guisasola, Exequiel Ernesto
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Masman, Marcelo Fabricio
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Rodríguez, Ana María
dc.date.available
2017-10-18T17:14:46Z
dc.date.issued
2013-11
dc.identifier.citation
Bombasaro, José Abel; Barrera Guisasola, Exequiel Ernesto; Masman, Marcelo Fabricio; Rodríguez, Ana María; Dynamic function of the Alkyl spacer of acetogenins as potent inhibitors of mitochondrial complex I: a molecular dynamics simulation approach; Bentham Science Publishers; Medicinal Chemistry; 9; 7; 11-2013; 926-937
dc.identifier.issn
1573-4064
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/26777
dc.description.abstract
Acetogenins are among the most potent of the known inhibitors of complex I (NADH-ubiquinone oxidoreductase) in mitochondrial electron transfer system. Elucidation of the dynamic function of the alkyl spacer linking the two toxophores (i.e., the hydroxylated tetrahydrofuran and the γ-lactone rings) is critical for fully understanding their inhibition mechanism. To this end, using molecular dynamics simulations a structure-activity relationship study of a series of acetogenins was performed for the first time using this approach. Our results clearly indicated that both, the length and the molecular flexibility of the spacer, were crucial for taking an active conformation. A partially folded conformation with an optimal length (bis-tetrahydrofuran rings and 13 carbon atoms) of about 16 Å with a high molecular flexibility might depict an active form of the spacer. In addition, we demonstrated that the bis-tetrahydrofuran derivatives are able to overcome the shortage of the length of the spacer more efficiently than the mono-tetrahydrofuran derivatives with the help of the additional tetrahydrofuran, which acts as a pseudospacer. Our results obtained from molecular dynamics calculations supported the use of a combined decane/water system as a good solvent model to simulate the biological environment of acetogenins acting as inhibitor of complex I.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publishers
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Acetogenins
dc.subject
Molecular Dynamics
dc.subject
Sar
dc.subject
Decane/Water Interface
dc.subject
Complex I Inhibitors
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Dynamic function of the Alkyl spacer of acetogenins as potent inhibitors of mitochondrial complex I: a molecular dynamics simulation approach
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-10-17T14:36:50Z
dc.identifier.eissn
1875-6638
dc.journal.volume
9
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
926-937
dc.journal.pais
Emiratos Árabes Unidos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Sharjah
dc.description.fil
Fil: Bombasaro, José Abel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barrera Guisasola, Exequiel Ernesto. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Masman, Marcelo Fabricio. University of Groningen; Países Bajos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodríguez, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.journal.title
Medicinal Chemistry
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.eurekaselect.com/114846/article
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/1573406411309070006
Archivos asociados