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dc.contributor.author
Mucci, Sofia
dc.contributor.author
Rodríguez Varela, Maria Soledad

dc.contributor.author
Isaja, Luciana

dc.contributor.author
Sevlever, Gustavo Emilio
dc.contributor.author
Scassa, Maria Elida

dc.contributor.author
Romorini, Leonardo

dc.date.available
2025-06-10T12:28:31Z
dc.date.issued
2020
dc.identifier.citation
Neural stem cells-derived neurons obtained from human pluripotent stem cells as an in vitro model for studying CDK5/p25 mediated neurodegenerative processes; LXIII Reunión Anual de la de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVI Reunión Anual de la Sociedad; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Mar del Plata; Argentina; 2018; 158-158
dc.identifier.issn
1669-9106
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/263805
dc.description.abstract
Human embryonic and induced pluripotent stem cells (hESCs and IPSCs)can differentiate into a wide range of specialized cells,including neural stem cells (NSC). Moreover, NSC-derived neurons are proposed as a model for studying neurodegeneration. CDK5/ p35 complex is involved in neuronal homeostasis and development. However, its functionis deregulated in neurodegeneration by p35 cleavage in p25, which allows the aberrant phosphorylation of targets through the constitution of a more stable complex CDK5/p25. In this work we aimed to set up an in vitroCDK5/p25 neurodegenerative model using NSC-derived neurons obtained from hESCs and hIPSCs subjected to different cellular stressors. For this purpose, we first derived NSC from hESC (H9 line) and hIPSC (FN 2.1 line), which were further differentiated into neuronsusin a neural induction kit. NSC and neuron-like phenotype were validated by immunofluoresce and RT-qPCR of cell specific markers (sox-1, Sox-2, pax-6 and nestin for NSC; MAP5, MAP2 and Tuj-1 for neurons). Then, CDK5 and p35 mRNA and protein expression levels were analyzed in hESCs, hIPSCs, NSC and neurons by RT-qPCR and western blot. Interestingly, we observed that althought CDK5 was ubiquitous, p35 mRNA and protein were mainly expressed in neurons. We next evaluated how different stress stimuli (rotenone, glutamate and calcium ionophore A23187) affected NSC andneurons viability. We determined the percentage of cell viability after 24 hours treatment with increasing concentrations of rotenone and glutamate and 2 hours treatment with A23187 using an XTT vital dye assay. Cell viability felt downsignificantly in the case of rotenone and A23187 treatments in a concetration dependent manner. In conclusion, NSC-derived neurons obtained from hESCs andhiPSCs expressed high levels of p35 and responded to rotenone stressor, making them a suitable CDK5/p25 neurodegenerative invitro model.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Fundación Revista Medicina
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
celulas madre neurales
dc.subject
neuronas
dc.subject
celulas madres pluripotentes inducidas
dc.subject
neurodegeneración
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular

dc.subject.classification
Ciencias Biológicas

dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

dc.title
Neural stem cells-derived neurons obtained from human pluripotent stem cells as an in vitro model for studying CDK5/p25 mediated neurodegenerative processes
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2025-06-09T14:11:19Z
dc.journal.volume
78
dc.journal.pagination
158-158
dc.journal.pais
Argentina

dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Mucci, Sofia. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodríguez Varela, Maria Soledad. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Isaja, Luciana. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sevlever, Gustavo Emilio. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Scassa, Maria Elida. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romorini, Leonardo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Neurociencias; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicina
dc.conicet.rol
Autor

dc.conicet.rol
Autor

dc.conicet.rol
Autor

dc.conicet.rol
Autor

dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
LXIII Reunión Anual de la de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVI Reunión Anual de la Sociedad; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología
dc.date.evento
2018-11-14
dc.description.ciudadEvento
Mar del Plata
dc.description.paisEvento
Argentina

dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Inmunología
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Fisiología
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Virología
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Naomedicinas
dc.source.revista
Medicina (Buenos Aires)

dc.date.eventoHasta
2018-11-17
dc.type
Reunión
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